Эмма Хеминг Уиллис создает фонд исследования деменции во имя Брюса – National

Эмма Хеминг Уиллис объявила об открытии Фонда Эммы и Брюса Уиллис для исследования деменции и поддержки лиц, осуществляющих уход, в честь своего мужа Брюс Уиллискоторому был поставлен диагноз с лобно-височной деменцией в феврале 2023 г..

47-летняя Хеминг Уиллис поделилась новостями о благотворительной организации во время своей благодарственной речи на церемонии вручения награды Ассоциации помощи надежде на рост лобно-височной дегенерации в Нью-Йорке в четверг.

Исследовательский фонд, расположенный в Фонд индустрии развлечений«работает над противодействием лобно-височной деменции путем повышения осведомленности, финансирования многообещающих исследований и поддержки лиц, осуществляющих уход», говорится на ее веб-сайте.

«Фонд Эммы и Брюса Уиллис — это организация, предоставляющая гранты, которая поддерживает экосистему получателей грантов, которые работают в наших основных областях: повышение осведомленности путем углубления понимания ухода за лобно-височной деменцией (ЛВД) и здоровья мозга посредством образования и пропаганды, финансирования многообещающих исследований и ускорения открытий путем стимулирования перспективных научных исследований и поддержки молодых ученых, которые работают над ускорением открытий, и поддержки лиц, осуществляющих уход, предоставляя ресурсы, практические инструменты и возможности для передышки», — добавляется на веб-сайте.

Хеминг Уиллис приняла награду от имени себя и своего 70-летнего мужа, который отказался от актерской деятельности в 2022 году после того, как ему поставили диагноз афазия, заболевание головного мозга, которое приводит к проблемам с речью, чтением и письмом.

«Это путешествие открыло мне глаза на реалии, с которыми сталкиваются многие семьи, когда близкий человек живет с лобно-височной деменцией», — сказал Хеминг Уиллис. «Я глубоко верю в важность поддержки исследований и одновременно оказания помощи лицам, осуществляющим уход, которые каждый день несут с собой так много людей.

“Я надеюсь, что с помощью этого фонда я смогу углубить понимание ЛВД и обеспечить, чтобы семьи, столкнувшиеся с этой болезнью, чувствовали себя увиденными, поддержанными и менее одинокими. Брюс всегда руководил делами щедро и сердечно, и я знаю, что он был бы горд, если бы эти усилия помогли семьям, столкнувшимся с этой болезнью”.

Семья Уиллиса впервые объявлено что в феврале 2023 года ему поставили диагноз лобно-височная деменция, как указано в заявлении на веб-сайте Ассоциации лобно-височной дегенерации.

“С тех пор, как мы объявили Брюсу о диагнозе афазии весной 2022 года, состояние Брюса прогрессировало, и теперь у нас есть более конкретный диагноз: лобно-височная деменция (известная как ЛВД). К сожалению, проблемы с общением являются лишь одним из симптомов болезни, с которой сталкивается Брюс. Хоть это и больно, но получить наконец четкий диагноз – это облегчение”, – рассказала его семья. говорится в заявлении.

“Сегодня не существует методов лечения этого заболевания, и мы надеемся, что эта реальность может измениться в ближайшие годы. Поскольку состояние Брюса ухудшается, мы надеемся, что все внимание средств массовой информации может быть сосредоточено на том, чтобы пролить свет на это заболевание, которое требует гораздо большего внимания и исследований”.

По данным Общества Альцгеймера Канады, ЛВД является общий термин для группы редких заболеваний которые чаще всего влияют на части мозга, связанные с личностью и поведением.

Существуют различные типы деменции, и лобно-височная форма поражает области передней и боковой части мозга. По данным организации, поскольку афазия вызывает проблемы с поведением и речью, она может быть симптомом.

Это вызвано повреждением нейронов, носителей информации в мозгу, но основные причины конкретного случая часто неясны. по данным клиники Майо. Люди с семейной историей этого заболевания более склонны к его развитию. Это редкое заболевание и, как правило, возникает в более молодом возрасте, чем другие формы деменции, в возрасте от 45 до 65 лет.

Симптомы могут включать эмоциональные проблемы и физические трудности, например, трудности с ходьбой. Симптомы имеют тенденцию ухудшаться с течением времени, хотя прогрессирование зависит от человека.

В отличие от болезни Альцгеймера, люди с лобно-височной деменцией часто осознают время (например, какой сейчас год), и память не вызывает беспокойства на ранних стадиях.

На более поздних стадиях могут возникнуть общие симптомы деменции, включая спутанность сознания и забывчивость. Утрачиваются моторные навыки и возникают трудности с глотанием.

Хеминг Уиллис очень открыто рассказывала о своих ежедневных трудностях в качестве опекуна Уиллиса.

В августе 2023 года Хеминг сказала, что она сделала сознательное усилие каждый день, чтобы избежать «обреченности и уныния», которые сопровождают уход за близким человеком, страдающим деменцией. Она сказала, что делает все возможное, чтобы позаботиться об Уиллисе, пытаясь сохранить при этом собственное благополучие.

Модель сняла своего «партнера по уходу PSA» в машине после похода.

«Я знаю, похоже, что я живу своей лучшей жизнью», — сказал Хеминг Уиллис. “Я должен прилагать сознательные усилия каждый божий день, чтобы жить как можно лучше. Я делаю это для себя. Я делаю это для наших двоих детей и Брюса, который не хотел бы, чтобы я жил по-другому”.

Сквозь слезы Хеминг Уиллис сказала, что не хочет, чтобы люди ложно полагали, что она «хорошая».

“Потому что я не такая. Я нехорошая”, – сказала она. «Но я должен сделать все возможное ради себя и своей семьи, потому что, опять же, когда мы не заботимся о себе, мы не можем заботиться о тех, кого любим.

«Я всегда делаю все, что в моих силах».

— С файлами Global News и Associated Press.

© Global News, 2026, подразделение Corus Entertainment Inc.