(CercleFinance.com) — Помимо квартальных результатов, во вторник компания Pfizer опубликовала положительные выводы по фазе 3 исследования, касающегося бивалентной вакцины-кандидата против респираторно-синцитиального вируса (RSV) у младенцев.
Согласно данным, опубликованным американской группой, эта кандидатная вакцина достигла своего основного критерия оценки, продемонстрировав эффективность 81,8% в течение первых 90 дней жизни детей.
В исследовании приняли участие около 7400 беременных женщин, которым дали одну дозу продукта. Испытание, проведенное в 18 странах, затем следило за здоровьем их детей в течение от одного до двух лет.
На основании рекомендаций своего независимого внешнего комитета и по согласованию с FDA компания Pfizer приняла решение прекратить набор в исследование и подготовить заявку на регистрацию вакцины, которая будет подана до конца года.
Бронхиолит, связанный с инфекцией респираторно-синцитиального вируса (РСВ), является одной из основных причин госпитализации младенцев, иногда с опасными для жизни последствиями.
В настоящее время нет ни вакцины против болезни, ни официального лечения.
