генов

Кредит: Pixabay/CC0 Общественное достояние Ученые из Научно-исследовательского института кардиологии имени Виктора Чанга совместно с коллегами из Медицинского центра Университета Вандербильта разработали первый в мире индивидуальный инструмент прогнозирования риска для людей, страдающих от типа сердечной аритмии, которая может привести к внезапной остановке сердца. Это первый случай применения теста на мутацию гена для прогнозирования тяжести сердечного заболевания. … Read more

Рак, эта коварная болезнь, которая продолжает нас испытывать, не перестает нас удивлять. То, что когда-то воспринималось как непонятая аномалия, теперь становится все более четко определенной борьбой. С идентификацией сотен новых генов, которые могут вызывать появление опухолей, мы являемся свидетелями научного прорыва, который обещает открыть новые горизонты в лечении рака. Рак: битва на уровне ДНК Рак … Read more

Киртана Балачандран Киртана Балачандран получила диагноз, когда ей было три месяца, и сейчас она учится на врача. Первая терапия, использующая редактирование генов, будет предложена Национальной службой здравоохранения и станет «революционным прорывом» для пациентов. Его будут использовать в качестве потенциального лекарства от заболевания крови бета-талассемии. Стволовые клетки, вырабатывающие кровь, будут извлечены, перепрограммированы для исправления состояния и … Read more

Ученые из CSIR-Института геномики и интегративной биологии в Нью-Дели разработали усовершенствованную систему редактирования генома, которая может модифицировать ДНК точнее и эффективнее, чем существующие технологии на основе CRISPR. CRISPR естественным образом встречается у некоторых бактерий как часть их иммунной системы, которая ограничивает инфекции, распознавая и уничтожая вирусную ДНК. В работе, удостоенной Нобелевской премии, ученые перепрофилировали этот … Read more

Более высокая, чем ожидалось, распространенность генных мутаций у пациентов с болезнью Паркинсона свидетельствует о том, что генетическое тестирование должно быть предложено им более широко, заявили исследователи в понедельник в медицинском журнале Brain. Исследователи обнаружили, что генетическое профилирование, проведенное у более чем 8000 пациентов разных рас и этнических групп, страдающих болезнью Паркинсона, показало, что у 13% … Read more

Исследователи из Института Уэллкома Сэнгера, Института исследований рака и Кембриджского университета выявили тысячи вариантов генов с высоким риском развития рака, а также потенциальную терапевтическую цель для лечения или предотвращения развития этих видов рака. Результаты исследования опубликованы в Природа Генетика доступны врачам для помощи в диагностике пациентов и выборе наиболее эффективных методов лечения. Исследователи протестировали более … Read more