Новые анализы крови для тысяч редких наследственных заболеваний одновременно
Ул. Пол, Миннесота, 25 мая (UPI) – Новый быстрый анализ крови для новорожденных может потенциально обнаружить генетические мутации, связанные с тысячами редких заболеваний одновременно, значительно улучшив текущие неэффективные методы обнаружения, согласно исследованию, которое будет представлено в понедельник. По словам авторов, новый тест, разработанный австралийскими учеными, оказался очень точным в выявлении мутаций генов, связанных со многими … Read more