Новое исследование показывает, что проказа существовала в Америке до прибытия европейцев

Ученые говорят, что этот вид бактерий переписывает историю того, как инфекционная и потенциально смертельная болезнь впервые появилась в Америке. И это было задолго до прибытия европейских исследователей. Исследователи из Института Пастера в Париже (Франция) при поддержке американского университета недавно объявили в пресс-релизе, что второй вид бактерий также ответственен за болезнь известная в Америке как проказа … Read more

Все, что вам нужно знать о: Синдром Алисы в стране чудес

Синдром Алисы в Стране Чудес (СИВС), названный в честь классического детского романа, представляет собой редкое неврологическое заболевание, из-за которого некогда знакомый мир кажется странным и искаженным. | Фото предоставлено: WIKIMEDIA COMMONS Представьте себе, что вы погружаетесь в момент, который ощущается почти как падение в кроличью нору — не буквальное падение, а внезапный сдвиг, когда ваши … Read more

60-летний мужчина обращается в CHATGPT для советов по диете, заканчивается редкой болезнью 19-го века

То, что началось как простой медицинский эксперимент для 60-летнего мужчины, стремящегося сократить соль на столовой соли, превратилось в трехнедельное пребывание в больнице, галлюцинации и диагноз бромизма-состояние, столь редкое сегодня, что это чаще встречается в викторианских медицинских учебниках, чем в современных клиниках. Согласно отчету о случае, опубликованном 5 августа 2025 года в Анналы внутренней медициныЧеловек обратился … Read more

«Редкая болезнь сил вести молчаливую жизнь»

Марк Васкес Родригес был 10 с половиной, когда он умер из -за синдрома Хаддада, редкого врожденного расстройства, которое сочетает в себе синдром врожденной центральной гиповентиляции (SHCC) (также известный как синдром Ондина) с болезнью Хиршспронга. Ее мать, Леонса Селин Родригес Лимон, пообещала, что она напишет книгу с ее историей своей короткой жизни. Жить без воздуха Это … Read more

Надежда сократилась: пациенты с редкими заболеваниями в Индии борются без устойчивого доступа к лекарствам

Для пациентов, живущих с редкими заболеваниями в Индии, доступ к лечению часто кажется кратким окном света в темном туннеле. Существуют спасительные лекарства, и какое -то время они предлагают стабильность, достоинство и надежду. Но когда государственное финансирование заканчивается, лечение резко останавливается, и надежда исчезает так же быстро. Это Ежедневная реальность для пациентов с редким заболеванием как … Read more

Девочки (10) получают ампутированные три конечности – из -за бактериального менингита

Грудь судьбы для Пенелопы Видал-Вальш Болезнь диска вместо безвредного синяка! Девочки (10) должны быть ампутированы Пенелопе Видал-Вальш всего десять лет. Из -за осложнений коварного заболевания менингита три (!) Термы должны быть ампутированы. GOFUNDME/ANGELICA WALSH28. Июль 2025 08:48 UHR Что за шок!Пенелопа Видал-Вальш говорит своим родителям вечером, что ей не очень хорошо. Причина? Неясно. Потому что … Read more