Новый метод генного редактирования излечивает потерю зрения у мышей
Результаты исследования опубликованы в исследовании в журнале «Journal of Experimental Medicine». В работе используется новая и очень универсальная форма редактирования генома, основанная на КРИСПР с потенциалом для коррекции широкого спектра генетических мутаций, вызывающих болезни. До сих пор исследователи использовали редактирование генома для восстановления зрения у мышей с генетическими заболеваниями, такими как Врожденный амавроз Лебера, которые … Read more