Они идентифицируют ключевые клетки для предотвращения атеросклероза при прогерии.
Он Синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда (HGPS) — чрезвычайно редкое генетическое заболевание, которым страдает 1 из 20 миллионов человек (по оценкам, оно поражает менее 400 детей во всем мире) и характеризуется ускоренным старением, тяжелым атеросклерозом и преждевременной смертью в раннем возрасте. приблизительный средний срок 15 лет. Хотя у пациентов с HGPS обычно нет типичных сердечно-сосудистых факторов риска … Read more