Новый способ понять и предсказать сплайсинг генов | Новости Массачусетского технологического института

Хотя клетки сердца и клетки кожи содержат идентичные инструкции по созданию белков, закодированные в их ДНК, они способны заполнить столь разрозненные ниши, поскольку молекулярные механизмы могут вырезать и сшивать вместе различные сегменты этих инструкций, создавая бесконечно уникальные комбинации. Изобретательность использования одних и тех же генов по-разному становится возможной благодаря процессу, называемому сплайсингом, и контролируется факторами … Read more

Исследователи раскрывают генетическую связь между расстройством аутистического спектра и миотонической дистрофией типа 1

Ученые из больницы для больных детей (Sickkids) и Университета Лас -Вегаса Невада (UNLV) обнаружили генетическую связь между расстройством аутистического спектра (ASD) и редким генетическим состоянием, называемом миотонной дистрофией типа 1 (DM1). Исследование, опубликованное сегодня в Nature Neuroscience, предполагает, что, хотя ASD ранее характеризовался потерей функции генов, другой механизм может привести к социальному поведению, часто наблюдаемому … Read more

Понимание роли альтернативного сплайсинга при сердечно -сосудистых заболеваниях

Объявление о новой публикации статьи для Сердечно -сосудистые инновации и приложения журнал Альтернативный сплайсинг (AS), критический процесс для регуляции экспрессии генов, позволяет РНК с одним предшественником для получения множественных вариантов транскрипта. Изменения в исключении экзона, удержании интрона или выборе альтернативных сайтов сплайсинга изменяют изоформы транскриптов, которые, следовательно, могут влиять на молекулы РНК, включая мРНК и … Read more