FDA очищает первый диагностический анализ крови для AD
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило 510 (k) разрешение на первое анализ крови, чтобы помочь диагностировать болезнь Альцгеймера (AD). Lumipulse G Ptau217/Beta-амилоидный 1-42 плазменный соотношение из Fujirebio Diagnostics, Inc. предназначено для раннего выявления амилоидных бляшек, связанных с AD, у взрослых в возрасте 55 лет и старше, которые показывают признаки и симптомы … Read more