База данных генов рака NHS позволит семьям проверять риск

Новая база данных NHS о генах, связанных с раком, может позволить пациентам и их семьям в Англии узнать, подвержены ли они риску развития этого заболевания.

Люди смогут получить свою генетическую информацию по сравнению с первым в мире реестром 120 генов, которые, как известно, увеличивают вероятность заболевания раком, сообщила Национальная служба здравоохранения Англии.

Тем, у кого выявлен наследственный риск, будут предложены регулярные осмотры и скрининг на некоторые виды рака, включая рак молочной железы и простаты. Пациентов также можно будет протестировать, чтобы увидеть, будут ли они лучше реагировать на конкретное лечение, что позволит обеспечить индивидуальный уход.

Министр здравоохранения Уэс Стритинг заявил, что этот «изменяющий и спасающий жизни» инструмент ускорит скрининг и позволит быстрее выявлять больше раковых заболеваний.

Десятки тысяч больных раком и лиц с семейным анамнезом этого заболевания уже ежегодно проходят генетическое тестирование в Национальной службе здравоохранения. Те, о ком известно, что у них более высокий профиль риска, будут добавлены в новый реестр.

Им будет предоставлена индивидуальная информация о том, что они могут сделать, чтобы снизить вероятность развития рака или обнаружить его на ранней стадии.

Национальная служба здравоохранения заявила, что создает реестр в рамках 10-летнего плана по улучшению профилактики и лечения рака.

Национальный директор по раковым заболеваниям Национальной службы здравоохранения Англии рассказал в программе «Сегодня» на BBC Radio 4, что это «первый раз, когда какая-либо система здравоохранения собрала всю информацию обо всех генетических рисках в одном месте».

Профессор Питер Джонсон заявил, что компания объединила тесты, которые пациентам уже предлагали для проверки их предрасположенности к раку, в единый реестр, «чтобы мы могли связаться с людьми и предложить им скрининг, а в некоторых случаях и профилактическое лечение».

Это позволит практикующим врачам «следить за людьми» и предлагать им новые тесты и методы лечения по мере их внедрения, добавил он, подчеркнув при этом, что это будет «невероятно конфиденциально и безопасно».

Джонсон сказал, что, хотя людям может быть «очень сложно» узнать о своем риске рака, это означает, что болезнь можно подхватить как можно раньше.

По данным Национальной службы здравоохранения (NHS), Национальный регистр предрасположенности к наследственному раку использует аналогичную базу данных по синдрому Линча, в которой более 12 000 человек предложили плановый профилактический скрининг после того, как они были идентифицированы как находящиеся в группе повышенного риска.

Чарли Гринстед, 32-летний мужчина, у которого в 2020 году диагностировали рак кишечника, сказал, что диагноз синдрома Линча дал ему доступ к иммунотерапии после неудачной химиотерапии и оказался «ключом к моему выздоровлению».

Стритинг сказал: “Каждый второй человек заболеет раком в течение своей жизни, но это не значит, что шансы случайны – многие люди сталкиваются с более высоким риском из-за унаследованных ими генов.

«И хотя мы ничего не можем сделать с унаследованными генами, мы можем что-то сделать с тем, что мы делаем с этой информацией».

Он сказал, что «ведущий в мире генетический регистр» позволит быстрее оказывать персонализированную и профилактическую помощь.

«Этот регистр не просто будет стимулировать инновации — он изменит и спасет жизни, позволяя Национальной системе здравоохранения разрабатывать индивидуальный уход, ускорять скрининг и предоставлять индивидуализированную информацию, чтобы позволить выявлять больше раковых заболеваний на более ранних стадиях».

Клэр Роуни, исполнительный директор организации «Breast Cancer Now», заявила, что этот шаг «изменит жизнь женщин, которые подвергаются повышенному риску заболевания раком молочной железы из-за семейного анамнеза или генетики».

Она сказала, что оно должно быть доступно для всех врачей и предназначено для обеспечения того, чтобы люди с повышенным профилем риска получали «объединенную помощь».