Ваша ДНК многое расскажет о вас, даже если вы любите брокколи

И как объяснила доктор Кармен Аюсо, один из самых признанных генетиков Испании и руководитель отдела генетики Университетская больница Фонда Хименеса Диаса Мадридаа также научный руководитель IИнститут медицинских исследований – Фонд Хименеса Диаса (UAM), геном человека содержит примерно от 20 000 до 25 000 кодирующих генов и еще примерно 22 000 некодирующих генов, то есть тех, которые не продуцируют белки, хотя они важны для регуляции функций ДНК.

«Гены имеют специфические функции, связанные с синтезом кодируемых ими белков, которые, в свою очередь, участвуют в обмене веществ и физиологии, а также фенотипических признаках. В настоящее время функция многих белков, кодируемых генами, известна достаточно подробно. Однако, за исключениями (гены, участвующие в моногенных или редких заболеваниях, или гены, управляющие онкологическим процессом), гены и их белки могут сложным и интерактивным образом участвовать во множестве процессов», — подчеркивает доктор Аюсо.

ДНК меняется на протяжении жизни?

А именно, одно из самых распространенных сомнений относительно ДНК, которое проясняет этот эксперт из университетской больницы Фонда Хименеса Диаса, заключается в том, что может изменить ДНК и может ли она меняться на протяжении всей жизни. Прежде всего, доктор Аюсо подчеркивает, что действительно функциональное состояние ДНК меняется физиологическим или патологическим образом на протяжении всей жизни: «Не все гены транскрибируются на протяжении всей жизни, а также во всех органах и типах клеток.. Без изменения химического состава или последовательности ДНК ее функциональное состояние можно изменить с помощью эпигенетических или регуляторных механизмов, и мы можем измерить это функциональное состояние, изучая РНК и проводя транскриптомные исследования.

Но там также говорится, что сама молекула ДНК меняется в течение жизни, вследствие ошибок в постоянных делениях клеток или из-за воздействия агентов окружающей среды. «Она делает это с момента нашего зачатия. Еще до рождения мы претерпеваем новые мутации. Большинство из них встречаются в участках нашего генома, функционально не значимых, но если бы они затронули кодирующий участок ключевого гена, могло бы возникнуть заболевание (например, онкологический или нейродегенеративный процесс). Ткани с высокой скоростью клеточного деления (кожа, бронхиальный или пищеварительный эпителий или костный мозг) наиболее уязвимы к этим мутациям, которые влияют на клетку, а затем и на группу клеток, произошедших от нее», — отмечает эксперт из университетской больницы Фонда Хименеса Диаса.

По словам доктора Аюсо, в дополнение к врожденным ошибкам деления клеток (ошибкам восстановления ДНК) внешние факторы, такие как ультрафиолетовое солнечное излучение, табачный дым, химические вещества, присутствующие в ультраобработанных пищевых продуктах, или иммунологические изменения, вызывают или способствуют этим мутациям.

У нас общая ДНК с другими живыми существами, даже с бананами.

Но, возможно, один из аспектов, наиболее неизвестных населению, заключается в том, что все живые существа имеют общее предковое происхождение и сохраняют определенный процент генетической идентичности, который тем ниже, чем дальше мы эволюционно удалены от другого вида.

«Современный человек генетически очень похож на других приматов, таких как родственные виды Пана (шимпанзе и бонобо) и Понго (орангутаны). В частности, наиболее принятые в современной литературе значения генетической идентичности с homo sapiens заключаются в том, что мы на 98–99% делимся с шимпанзе и бонобо; а у горилл 97-98%; а с орангутанами 96-97%”, – уточняет он.

Более того, доктор Кармен Аюсо отмечает, что «если бы мы хотели оценить сходство с геномами собаки или кошки, мы могли бы оценить его примерно в 84 и 90% соответственно. С другими живыми существами, которые более генетически отдалены, такими как бананы, сходство составляет ~60%. Хотя он подчеркивает, что «эти оценочные анализы могут привести к ошибкам, поскольку они учитывают только последовательность определенных генов, а не другие элементы аналогии (структуру и т. д.)».

На какие любопытные черты влияет генетика

Но ДНК также является определяющим фактором предпочтения или отвращения к определенным продуктам. Доктор Аюсо отмечает, что среди наиболее изученных — предпочтение горького, сладкого, жирного вкуса и вкуса умами.

“Например, варианты генов вкусовых рецепторов, такие как TAS2R38, определяют чувствительность к горькому вкусу.а очень чувствительные люди или любители супердегустации могут иметь выраженное отвращение к растительной пище, такой как брокколи и капуста; в то же время гены TAS1R2 и TAS1R3, которые кодируют рецепторы сладкого вкуса, модулируют предпочтение сладкой пищи. Аналогично, полиморфизмы рецептора CD36 связаны с различиями в восприятии и предпочтении жирной пищи», — добавляет он.

По словам этого известного генетика, другими наследуемыми чертами являются, например, способность катать язык, рыжий цвет волос и дальтонизм.

Точно так же он подчеркивает, что существует генетическая предрасположенность, хотя и не таким прямым или чисто генетическим путем, поскольку влияют и многие другие внешние факторы (средовые, образовательные или социальные), например, на рост, индекс массы тела или предрасположенность к вредным привычкам и т. д.

Знайте нашу генетическую предрасположенность

Наконец, доктор Кармен Аюсо подчеркивает, что знание нашей генетической предрасположенности к определенным патологиям позволяет нам принимать профилактические меры, корректировать лечение, принимать репродуктивные решения или планировать свою личную жизнь.

«Но это также может вызвать беспокойство, если не справиться с этим должным образом. Важно учитывать, что прогностические генетические исследования позволяют нам заранее обнаружить риск серьезных заболеваний, которые могут поддаваться лечению или профилактике, а могут и не поддаваться лечению. Поэтому, прежде чем подвергать человека такому типу тестирования, важно знать, с каким типом информации и заболеванием мы сталкиваемся, и чтобы человек мог добровольно и осознанно выбрать, знать эту информацию или нет», — подчеркивает доктор Аюсо.