1754725557
2025-08-09 07:01:00
Джакарта –
У женщины из Австралии был диагностирован редкий тип болезни Альцгеймера, который был генетически развернут в возрасте 29 лет. Цитируемая New York Post, эта болезнь является наиболее распространенной формой в Австралии, охватывающей 70 процентов всех случаев.
В январе 2020 года отец Келли рассказал, что у его детей была вероятность того, что у его детей есть 50/50. Этот факт заставил его притворяться, что никогда не слышал его.
«Сначала я почувствовал, что отрицал это немного, и сначала я сказал, что не хочу знать», – сказала мать одного ребенка.
РЕКЛАМА
Прокрутите, чтобы продолжить с контентом
«Мне нравится похоронить голову в песке и притворяться, что этого не произошло, может быть, первые три года, пока я не решил, что мне нужно что -то с этим сделать», – добавил он.
В мае прошлого года результаты сканирования мозга показали, что он положительный унаследовал ген Альцгеймера. Несмотря на то, что в то время он не достиг половины среднего возрастного диагноза заболевания.
«Я получил результаты, в которых говорилось, что я унаследовал ген и не получил оттуда много помощи», – сказала Келли.
Он связался с Альцгеймером в Австралии и получил только ответ: «Мы не можем вам помочь. Мы даже не знаем, кто может».
Келли также успела пойти к нескольким неврологам, но никто не может помочь, пока, наконец, она не встретит гериатрию.
Гериатрия – это врачи, которые сосредотачиваются на междисциплинарной уходе за пожилыми людьми, включая дело с различными хроническими заболеваниями, предотвращение заболеваний и поддержание общего качества жизни.
«Я встречался с ним несколько раз. Он сказал сканированию, и только несколько недель назад вышли результаты, которые показали признаки болезней в моем мозгу», – сказала Келли.
Доктор сказал, что случай, который он испытал, было очень уникальным. Он никогда не обращался с кем -либо, кто испытал возраст Келли.
Келли также утверждала, что часто испытывает момент «чрезмерной бдительности», где она забыла что -то вроде нормального человека, но сразу же думала, что болезнь развилась быстрее, чем ожидалось.
«В то время я подумал:« Хорошо, это не только о себе, у меня есть дети, есть братья, двоюродные братья … Я хочу что -то сделать. Знание этого все еще минимально и занимает много времени, чтобы получить экзамен », – сказала Келли.
С помощью своего сводного брата Джессика Симпсон Келли начала онлайн -сбор средств. Цель состоит не только в том, чтобы покрыть стоимость технического обслуживания, но и повысить осведомленность и собирать исследовательские фонды, связанные с уникальными генетическими расстройствами, которые могут вызвать болезнь Альцгеймера.
Доктор Гериатри, который обрабатывает Келли, говорит, что наибольшее количество лечения, которое может противостоять снижению функции мозга, – это леканемаб. Тем не менее Lecanemab не был одобрен администрацией терапевтических товаров. Поэтому не субсидируется. Текущий критерий помощи состоит в возрасте от 50 до 90 лет.
«Я действительно могу попробовать лекарство, но, возможно, есть противоположные побочные эффекты. Они не знают наверняка, и я готов быть тем, кто говорит:« Хорошо, давайте попробуем увидеть результаты », – сказала Келли.
«Я просто хочу принести изменения в такие люди, как я», – сказал он.
Отчим Келли сказал, что Келли часто недооценивала большие усилия, которые она сделала. Бизнес предназначен не только для него, но и для его семьи.
«Она отличная мать для Эви и в целом людей, которых очень приятно приглашать», – сказал Симпсон.
«Эрин не просила чуда, он знал, что не было никакого лекарства от этой болезни. Он просил только больше времени. Больше обычных дней, больше маленьких моментов. Больше воспоминаний, которые Эви могла принести, когда Эрин больше не могла вспомнить», – добавил он.
Страница 2 из 3
(Elk / Kna)
#Всего #лет #этой #молодой #мать #была #диагностирована #болезнь #Альцгеймера
Читайте также
