Сегодня Международный день редких заболеваний, 19-й по счету. Возможность повысить осведомленность общественности об этих заболеваниях и обеспечить лучший доступ к диагностике. Редким заболеванием страдает почти один из 2000 человек, или почти 300 миллионов человек во всем мире. Приобретенные в детстве или развившиеся в зрелом возрасте, более 70% этих заболеваний являются генетическими и большинство из них не поддаются радикальному лечению.
Что такое редкое заболевание? Как с этим жить? Как улучшить скрининг и уход? Наконец, где исследования?
Предлагаем Вам фокус на Болезни Детей Луны или Пидементозная ксеродермия.
- Профессор Смаил Хадж-Рабия, Врач-дерматолог-генетик дерматологического отделения больничной группы Дети, больные Неккером. Координатор референс-центра по кожно-генетическим заболеваниям
- Пр Уафа Хокар, Профессор кафедры дерматологии, заведующий дермато-педиатрическим функциональным отделением ЧУ Мохаммед VI де Марракеш и президент Марокканского общества детских дерматологов.
► В конце шоу, Профессор Антуан Пелиссоло, заведующий отделением психиатрии в ЧУ Анри-Мондор де Кретей и национальный секретарь, отвечающий за больницу, рассказывает нам об ухудшении состояния службы неотложной психиатрической помощи во Франции. К списку нескольких нападений, произошедших в одном и том же месте в начале месяца, добавилось самоубийство 14 февраля мужчины, ожидавшего психиатрической госпитализации в университетской больнице Тулузы. 21 февраля шесть депутатов, союзов и ассоциаций направили председателю Национального собрания письмо с требованием создать комиссию по расследованию чрезвычайного кризиса и «жизненно важных потерь возможностей».
Музыкальная программа:
► Гвинея — наш рай – Фонике
► Тедди плавает – Терять контроль
2024-02-29 09:00:07
1709199276
#Всемирный #день #редких #заболеваний
