Серповидно-клеточная анемия, синдром Дауна, миопатия, альбинизм… Эти наследственные генетические заболевания, которые не всегда редки, могут страдать от плохого лечения. От неонатального скрининга до диагностики, включая лечение, как мы можем улучшить мониторинг пациентов и информирование окружающих в медицинском контексте, который не имеет достаточной инфраструктуры и обученного персонала? Существуют ли какие-либо особенности в лечении этих состояний или различий педиатрами и генетиками в тропическом контексте?
Трансляция перенесена в Марсель по случаю «Actualités du Pharo», франкоязычных встреч по тропической медицине и общественному здравоохранению в больнице. обучения лаверанских армий.
-
Профессор Маруфу Жюль АлаоДетский генетик, профессор кафедры педиатрии и медицинской генетики CAMES. Заведующий отделением профилактической педиатрии и медицинской генетики Справочного центра по тяжелой малярии у детей и руководитель детского центра Университетской больницы матери и ребенка в Лагуне Котону (Чу-мел). Руководитель отдела преподавания и исследований в области педиатрии и координатор получения диплома о специализированных исследованиях в области педиатрии на факультете медицинских наук в Котону, Бенин.
“Учитывая сложность дисциплины, в настоящее время мало кто обучается медицинской генетике. Что касается практиков, я почти единственный в Западной Африке. Есть некоторый опыт в Центральной Африке, особенно в Конго, а также в Руанде, Северной Африке, немного Южной Африке. Что касается остальных, на данный момент именно педиатры, которых мы пытаемся обучить, находятся на передовой, которые проводят скрининг и отправляют больных в CHU матери ребенка. ребенок Лагуны. У нас есть консультация по решению этих вопросов. »
2025-10-10 04:00:00
1760090930
#Генетические #заболевания #тропических #регионах #какой #доступ #скринингу
Продолжение темы
