«Генетические тесты в онкологии скоро больше не будут предлагаться пациентам по административным и финансовым причинам»

лЭти тесты знаменуют решительный прогресс в лечении онкологических больных и людей с высоким риском его развития. Во-первых, они заключаются в поиске наличия точных вариаций ДНК внутри самой опухоли. Таким образом, они открывают путь к персонализированной, более эффективной медицине, ограничивая терапевтические блуждания и увеличивая шансы на излечение. Эти тесты особенно надежны и эффективны при некоторых видах … Read more

Трансдифференцировка с помощью секвенирования РНК помогает диагностировать генетические нарушения

Эта статья была проверена в соответствии с редакционным процессом и политикой Science X. Редакторы выделили следующие атрибуты, гарантируя при этом достоверность контента: проверенный фактами рецензируемое издание надежный источник корректура Хорошо! Фото: Unsplash/CC0 Public Domain × закрыть Фото: Unsplash/CC0 Public Domain Исследователи из Медицинского колледжа Бэйлора проверили возможность использования трансдифференцировки клеток человека с секвенированием РНК для … Read more

Ученые нашли новые генетические варианты ожирения

рИсследователи полагают, что они открыли новый биологический механизм ожирения, указывая на редкие варианты двух генов, которые резко увеличивают риск избыточного веса. Исследование опубликовано в журнале Природная генетика в четверг указывает на варианты, которые повышают вероятность ожирения в шесть раз. В отличие от других известных вариантов, влияющих на увеличение веса у детей, они, по-видимому, играют роль … Read more

Исследование идентифицирует генетические варианты, оказывающие глубокое влияние на риск ожирения

Исследование, проведенное исследователями Совета медицинских исследований (MRC), выявило генетические варианты двух генов, которые оказывают самое большое влияние на риск ожирения, обнаруженное на сегодняшний день. Открытие редких вариантов генов БСН и APBA1 являются одними из первых идентифицированных генов, связанных с ожирением, для которых повышенный риск ожирения не наблюдается до взрослой жизни. Исследование, опубликованное в Природная генетикавозглавляли … Read more

Исследования выявили генетические факторы в развитии церебрального паралича

Исследование, проведенное в Канаде, выявило гены, которые могут быть частично ответственны за развитие церебрального паралича. Детский церебральный паралич (ДЦП), заболевание, влияющее на развитие двигательных навыков у детей, является наиболее распространенным физическим нарушением, возникающим в детском возрасте. ХП может иметь разные причины, такие как инфекции, травмы или недостаток кислорода до или во время рождения, но генетические … Read more

Генетические тайны зубов возрастом 4000 лет проливают свет на влияние изменения рациона человека на протяжении веков

Пещера Киллура, Ирландия. Фото: Сэм Мур, владелец Мэрион Дауд. Исследователи из Тринити-колледжа в Дублине восстановили удивительно сохранившиеся микробиомы двух зубов возрастом 4000 лет, найденных в ирландской известняковой пещере. Генетический анализ этих микробиомов выявляет серьезные изменения в микросреде полости рта с бронзового века до наших дней. Оба зуба принадлежали одному и тому же мужчине и также … Read more

Генетические исследования могут произвести революцию в лечении рака кишечника

Эта статья была проверена в соответствии с редакционным процессом и политикой Science X. Редакторы выделили следующие атрибуты, гарантируя при этом достоверность контента: проверенный фактами рецензируемое издание надежный источник корректура Хорошо! Признак, подобный дифференциации PDS3, относится к биологии опухоли, необъяснимой с помощью iCMS одноклеточного происхождения. Фото: Nature Genetics (2024). DOI: 10.1038/s41588-024-01654-5 × закрыть Признак, подобный дифференциации … Read more

Исследование проливает свет на генетические вариации рака простаты

Чернокожие мужчины с метастатическим кастрационно-резистентным раком простаты (мКРРПЖ) имели более высокую частоту дефицита репарации несоответствия (MMRD) или высокую микросателлитную нестабильность (MSI-H) и более низкую частоту ПТЭН и ТМПРСС изменения по сравнению с белыми мужчинами, согласно ретроспективному когортному исследованию. Однако в отношении клинических результатов не было обнаружено никаких различий, даже несмотря на то, что чернокожие мужчины … Read more

В ходе крупного китайского исследования матери и ребенка обнаружены новые генетические варианты

В когортном исследовании «Рожденные в Гуанчжоу» приняли участие 58 000 пар матери и ребенка. Фото: Shutterstock Матери с более высоким кровяным давлением рожают более легких и низкорослых детей, чем матери с более низким кровяным давлением. Это была лишь одна из множества связей между здоровьем матери и развитием плода, обнаруженных в ходе масштабного генетического анализа китайских … Read more

Генетические изменения при раке щитовидной железы опосредуют устойчивость к ингибированию BRAF и анапластическую трансформацию