На главном шаге на пути к раннему обнаружению исследователи Университета Южной Австралии исследуют биологию рассеянного склероза (МС), чтобы помочь прогнозировать генетический риск развития заболевания людей, задолго до появления каких -либо симптомов.
Профинансируемый грантом инкубатора MS Australia, объявленного сегодня, в исследовании Pryver Prirst в Австралии будет использован новый мощный метод исследования, известный как «Remeply By Genotype» для изучения генетических причин РС.
В частности, в исследовании будут изучаться связи между РС и вирусом Эпштейна-Барра-распространенный вирус, наиболее известный тем, что вызывал железистую лихорадку, но все больше считается, что он все больше является триггером для РС.
MS – это хроническое аутоиммунное заболевание, которое нарушает связь между мозгом, спинным мозгом и телом. Затрагивая более 33 000 австралийцев, точная причина РС остается неизвестной, хотя, как считается, генетика и факторы окружающей среды играют ключевую роль.
Ведущий исследователь, доктор Дэвид Стейси из Unisa, говорит, что исследование направлено на то, как вирус Эпштейна-Барра может привести к РС у некоторых людей, но не к другим.
«В течение многих лет мы знали, что вирус Эпштейна-Барра является вероятным предшественником РС»,-говорит доктор Стейси.
«Но поскольку вирус поражает до 90% населения, трудно определить, почему некоторые люди продолжают развивать РС, а другие – нет.
«Мы считаем, что иммунная система человека реагирует на вирус Эпштейна-Барра, может быть ключевым фактором, и генетика может помочь нам раскрыть это».
Исследование будет рассчитать оценки генетического риска MS для более чем 1000 участников Южной Австралии без диагноза MS, а затем сравнить биологические признаки в подмножестве участников с высоким или низким генетическим риском.
Группируя людей на основе их генетического профиля, мы ожидаем, что люди с высоким генетическим риском для РС также будут демонстрировать биологические различия – даже если у них нет этой болезни. Это может показать, как вирус Эпштейна-Барра и РС связаны, и выявлять признаки раннего предупреждения или биомаркеры для РС ».
Доктор Дэвид Стейси, ведущий исследователь
Чтобы включить это исследование, исследователи будут использовать инновационный дизайн исследования под названием «Отзыв генотипом» – или RBG для краткости. В исследованиях RBG используются природные генетические варианты, которые тесно связаны с заболеванием для людей для людей для исследований. Затем участники «вспоминают» для дальнейшего тестирования на основе их ДНК, что позволяет исследователям изучать различия более целенаправленными и надежными способами.
Исследователи работали над созданием ресурсов для проведения исследований RBG в Австралии, которые до сих пор не были возможны. Таким образом, это исследование поможет создать стандартные операционные процедуры для отзывов участников и решать важные этические вопросы о обмене генетическим риском с участниками исследований.
«Если мы идентифицируем людей, которые подвергаются риску развития РС, мы должны подумать о том, как – и есть ли – чтобы делиться этой информацией, особенно если эта информация еще не может быть клинически действенной», – говорит д -р Стейси.
«В этом исследовании будут изучены эти этические, юридические и социальные вопросы, чтобы руководствоваться тем, как будущие исследования подходят к личному генетическому риску».
В конечном счете, исследовательская группа, в которую входят сотрудники из Института Перрона и Университета Аделаиды – Надежда, что исследование проложит путь для более крупных исследований и поможет поддержать разработку инструментов ранней диагностики и будущих профилактических стратегий для РС.
Источник:
1753818076
#Генетическое #профилирование #дает #надежду #на #понимание #риска #рассеянного #склероза
2025-07-29 19:26:00
Продолжение темы
