Джеси Нельсон анонсирует новый телевизионный документальный фильм, в котором она выступает за тестирование на СМА после того, как разрушительный прогноз означает, что ее девятимесячные близнецы могут не дожить до двухлетнего возраста.

Джези Нельсон объявила в четверг о новом телевизионном документальном фильме, в котором она продолжает кампанию за проведение тестов на СМА при рождении после того, как ей поставили диагноз близнецы.

34-летняя певица недавно высказала разрушительный прогноз о том, что Оушен Джейд и Стори Монро, которым девять месяцев, возможно, не доживут до двухлетнего возраста.

Джеси объяснила, что, несмотря на трагические новости, они решили продолжить съемки, поскольку она борется за «изменения».

Выступая в Лондоне перед своим документальным фильмом Amazon Prime «Джеси Нельсон: Жизнь после» Маленький миксОна также обсудила свои следующие планы в ходе вопросов и ответов во вторник.

Она сказала: «Я просто надеюсь, что люди продолжат смотреть следующую часть путешествия. Когда девочкам поставили диагноз, мы решили, что хотим продолжить съемки.

«Как бы тяжело это ни было, мы подумали: «Знаете что? Ребята, у вас есть причина, по которой вы здесь, и мы должны извлечь из этой ситуации максимум пользы».

Джеси продолжила: «Я уверена, что вы, ребята, знаете, типа, я пытаюсь это понять. [SMA] участвовал в прик-тесте на пятку. Это моя главная цель сейчас, а также забота о моих прекрасных девочках.

«Я еще даже не вернулся, но уже знаю, что это будет тяжело. Но я так рад, что мы смогли все задокументировать, потому что я действительно верю, что мы собираемся внести изменения. Типа, я это чувствую.

«Мне нравится, как люди преданы делу распространения информации обо всем, через что мне пришлось пройти, и об этом». [programme] потеряет еще больше».

Генетическое нервно-мышечное заболевание SMA1 вызывает прогрессирующую мышечную слабость и истощение из-за потери двигательных нейронов.

Разговаривая с Джейми Лэнг на его Отличная компания подкаста Джеси, которая недавно рассталась с 26-летним отцом детей Зайоном Фостером, выразила надежду, что ее дети преодолеют все трудности теперь, когда они получают лечение, и продолжительность жизни у них увеличится.

Джеси сказал: «Итак, спинальная мышечная атрофия — это заболевание, приводящее к истощению мышц, поэтому у них нет гена, который есть у всех нас в организме».

«Их мышцы сейчас изнашиваются и чахнут, и если вовремя не оказать им помощь, в конечном итоге все мышцы просто отомрут, что повлияет на дыхание, глотание, на все остальное». И они умрут в возрасте до двух лет.

«Это не нормально, но это то, что есть, и мне просто нужно это принять, а теперь просто попытаться извлечь из этой ситуации максимум пользы… А мои девочки — самые сильные и выносливые дети, и я действительно верю, что они бросят вызов всем трудностям».

Бывшая вокалистка Little Mix Джеси потребовала от Национальной службы здравоохранения расширить стандартный укол в пятку для проверки на спинальную мышечную атрофию.

Анализы стоят около 1 фунта стерлингов каждый, и близнецы «могли бы спасти свои ноги» при раннем лечении.

Более того, у близнецов Джези был ТТТС. [Twin-to-twin transfusion syndrome] находясь в утробе матери, родились преждевременно, на 31 неделе.

Она сказала: «У них был ТТТС, который поражает редкий процент однояйцевых близнецов, и это означает, что, если вы считаете, это когда есть только одна плацента, которой питаются оба ребенка, и это хреново для них обоих, потому что один получит больше питательных веществ, а другой нет».

— Но в любом случае это не имеет значения. Даже ребенок, который получает слишком много питательных веществ, это все равно влияет на него. Это нехорошо. И поэтому, если вы не получите от этого лечения, они умрут. Это примерно 95 процентовчто они не выживут».