Доктор Манна переносит лечение рака из больницы в зал заседаний

Содержание статьи

Доктор Мита Манна, врач-онколог в Онкологическом центре Саскатуна, имеет плотный график и позитивный настрой.

Во время всех ее личных и виртуальных приемов пациентов по утрам комиссия по опухолям ходит за обедом, встречает новых пациентов во второй половине дня, просматривает результаты анализов и решает срочные или возникающие в последнюю минуту проблемы лечения до вечера, а также следит за Манна считает, что ее преподавание, исследования и защита интересов пациентов моменты, которых стоит ждать.

Содержание статьи

Содержание статьи

«В течение дня бывают небольшие «победы», — говорит она. «Например, когда вы разговариваете с пациентом о его лечении, и все идет отлично. Или они могут вернуться к работе. Или они пытались забеременеть после лечения и мне говорят они были успешными».

Конечно, некоторые дни бывают более трудными, особенно для больных раком в последней стадии и их семей. Манна рада, что может поддержать их и в такие моменты.

«Если я смогу облегчить страдания настолько, насколько это возможно, смогу предоставить любое паллиативное лечение, на которое они имеют право, попытаться сохранить качество их жизни — это, в конечном счете, моя цель», — говорит она. «Я хочу облегчить любые страдания, особенно неизлечимых пациентов. Вы хотите, чтобы этот переход был плавным, верно? Вы не хотите, чтобы это стало моментом кризиса для них или для их семьи. Вы хотите прислушаться к их пожеланиям и обеспечить лучшее лечение для каждого отдельного пациента, исходя из его пожеланий».

После короткого телефонного звонка больному раком молочной железы 2 февраля Манна действительно праздновала очень большую победу. Благодаря новому гранту, полученному Манной и ее командой, этот пациент и сотни других наконец-то могут пройти необходимое генетическое тестирование, которого они так ждали.

Содержание статьи

Содержание статьи

Как объяснила Манна, у некоторых людей гораздо более высокий риск развития рака груди или яичников, потому что у них есть определенная генная мутация или группа мутаций.

Знание того, есть ли у пациента эти мутации, влияет на все: от того, какую операцию ему следует сделать, какие лекарства лучше всего подойдут для лечения конкретного рака, до того, должны ли члены его семьи также проходить дополнительные обследования на рак.

Но процесс передачи этой важной информации пациенту и его лечащей команде был увяз в задержках.

«Мы могли бы долго говорить о кризисе здравоохранения — к сожалению, время ожидания становится все длиннее», — говорит она. «Объемы пациентов растут, а возможности ограничены. Мы видим это изо дня в день, обнаруживая, что иногда мы не можем записать пациентов в соответствии с нашими обычными рекомендациями, потому что не хватает человеческих ресурсов, и это задерживает обследование, диагностику и лечение.

«Это не просто нехватка врачей; нам также не хватает медсестер, техников-рентгенологов и даже канцелярского персонала».

Содержание статьи

Медицинских генетиков особенно не хватало. По словам Манны, по состоянию на 2023 год сотни больных раком молочной железы в Саскачеване ждали встречи с медицинским генетиком, чтобы пройти генетическое тестирование. Некоторые находились в списке ожидания более пяти лет.

Без привлечения большего числа высокоспециализированных медицинских генетиков для приема пациентов, казалось, не было бы никакого способа справиться с этой растущей проблемой. Но на симпозиуме по раку молочной железы в том же году она услышала о другом подходе: массовом тестировании.

«Наш медицинский генетик обратился с просьбой о том, что нам, как провинции, необходимо создать эту программу», — вспоминает Манна. «Это начинает распространяться в других странах и других провинциях Канады. Нам нужно сделать это здесь».

Благодаря массовому тестированию вместо необходимости встречи с генетиком перед проведением анализов хирург или онколог онкологического больного может сразу же отправить его на анализы.

Результаты возвращаются через несколько недель, и, если у пациента положительный результат теста на мутацию, тогда он встречается с генетиком, который может объяснить, что означает результат.

Содержание статьи

Консультант по генетике Тара Скривер вспоминает, как разговаривала с Манной о том, как внедрение всестороннего подхода может улучшить уход за пациентами в Саскачеване.

«Из-за проблем с ресурсами в генетике на данный момент я бы сказал, что для удовлетворения спроса необходим актуализация», — говорит Скривер. «Нашим пациентам нужна эта информация в режиме реального времени, и этот процесс реализован в других провинциях. Однако здесь это не набрало ни оборота, ни внимания».

Когда Манна взялся за это дело, Скривер знал, что все должно измениться.

«Мита — чемпион в области генетики», — говорит она. «Нам это действительно нужно, потому что у нас просто недостаточно ресурсов.

«Когда мы смотрим на время ожидания здесь, мы измеряем его многие годы. Когда мы думаем о наших пациентах, и о раке в частности, мы понимаем, что задержка с встречей с этими пациентами и предложением им тестирования может означать еще один диагноз рака, за которым мы могли бы следить или применять профилактические методы. И это может отразиться и на их семьях».

Фактически, Манна отстаивала этот вопрос вплоть до программы Женской ведущей благотворительной деятельности (WLP) Фонда больниц Королевского университета, которая выделила ей 100 000 долларов на запуск пилотной массовой программы генетического тестирования в Саскачеване.

Содержание статьи

«Доктор. Манна действительно ставит пациентов на первое место и делает что-то лучше для пациентов с раком молочной железы», — говорит доктор Мэри Кинлох, председатель программы WLP. «Это действительно замечательно.

«Что выделяло программу доктора Манны, так это то, что она больше касалась изменения процесса, и ей требовалась помощь, чтобы это изменение произошло. Результаты были бы устойчивыми и обеспечили бы лучший уход, но в нынешней системе, финансируемой государством, не было финансирования для поддержки этого изменения процесса».

Деньги гранта тратятся на персонал и материалы для обработки «первоначального потока тестов», необходимых для пациентов, вышедших из списка ожидания, а также на исследовательский проект, изучающий влияние изменений.

«Если мы сможем продемонстрировать, что это повлияет на уход за пациентами и результаты лечения пациентов, я думаю, это будет долгосрочной выгодой для нашей системы здравоохранения», — говорит Манна. «Я предоставляю драгоценные ресурсы и время генетикам, чтобы они могли проводить время с пациентами, у которых выявлены эти мутации. Они играют огромную роль в лечении рака, которое становится все более сложным и точным».

Содержание статьи

Для Манны получение этого гранта и начало внесения изменений в лечение рака в Саскачеване — это лишь часть того, что она больше всего любит в своей работе.

«Мне очень повезло, что я нахожусь в таком положении и могу помочь своим пациентам и обеспечить им наилучшее лечение», — говорит она. «Сейчас в сфере лечения рака происходит так много возможностей и изменений, и я защищаю интересы своих пациентов».

Саскатун СтарФеникс создал Послеобеденные новости информационный бюллетень, который можно ежедневно доставлять на ваш почтовый ящик, чтобы вы были в курсе самых важных новостей дня. Нажмите здесь, чтобы подписаться.

Поскольку некоторые онлайн-платформы блокируют доступ к журналистике, от которой вы зависите, наш веб-сайт является местом назначения самых последних новостей, поэтому обязательно добавьте его в закладки. TheStarPhoenix.com и подпишитесь на нашу рассылку, чтобы мы могли держать вас в курсе. Нажмите здесь, чтобы подписаться.

Содержание статьи