Единая инъекция при рождении может защищать детей ВИЧ на протяжении многих лет

Управление единой инъекцией генетической терапии при рождении, по -видимому, защищает от ВИЧ, вируса, который вызывает СПИД в течение многих лет. Терапия использует критическое окно в первые годы жизни, что, согласно исследованию, опубликованному в журнале ‘Природа‘, может переопределить борьбу с педиатрическими инфекциями в регионах с высоким уровнем риска.

Это исследование является одним из первых, кто продемонстрирует, что первые недели жизни, когда иммунная система, естественно, более терпима, может быть оптимальным временем для введения генетической терапии, которая в противном случае была бы отклонена в более значительных возрастах.

Более 100 000 детей контракты с ВИЧ в годГлавным образом путем материнской передачи после рождения через грудное вскармливание. «Почти 300 детей заражены ВИЧ каждый день», – говорит первый автор Амир Ардешир из Национальный исследовательский центр примат в Калифорнии (США.). Антиретровирусное лечение оказалось эффективным для подавления вируса и ограничения передачи; Тем не менее, соблюдение лечения и доступ к врачам уменьшается после родов, особенно в районах с ограниченным доступом к медицинской помощи. «Этот подход может помочь защитить новорожденных в районах с высоким уровнем риска в течение наиболее уязвимого периода их жизни», Он говорит.

В исследовании, не -человеческие приматы получали генную терапию, которая перепрограммирует клетки, чтобы продолжать непрерывно антитела, которые борются с ВИЧ. Подходящий момент был решающим для уникального лечения, чтобы обеспечить долгосрочную защиту.

Животные, которые получали лечение в течение первого месяца жизни, были защищены от инфекции не менее трех лет без необходимости подкрепления, которая У людей это может означать охват подростковымПолем Тем не менее, те, кто получил лечение между 8 и 12 недель, показали более развитую и менее устойчивую иммунную систему, которая не принимала лечение с той же эффективностью.

«Это уникальное лечение, которое адаптируется к критическому моменту, когда эти мамы с ВИЧ в областях с ограниченными ресурсами с большей вероятностью проконсультируются с врачом», – говорит Арридешир. Всякий раз, когда лечение проводится около рождения, иммунная система ребенка примет его и считает его частью себя ».

Исследователи использовали аденоасоцированный вирус (VAA) для введения генетического кода в мышечные клетки, которые позволяют им производить широко нейтрализующие антитела (BNAB) против различных штаммов ВИЧ. Этот метод позволяет избежать необходимости повторных инфузий антител, которые являются дорогими и трудно применять в среде с низким уровнем доходов. Мышечные клетки действуют как антитело «микрофабрика», предлагая длительную защитуПолем

Прибыльное решение

У новорожденных лечение породило высокую терпимость и эффективные уровни BNAB, предотвращая инфекцию ВИЧ при моделировании лактации и передаваемой половым путем. Кроме того, пренатальное воздействие антител способствовало принятию генетической терапии в более поздних возрастах, снижая риск отторжения иммунитета.

Arrideshir считает, что уникальная инъекция при рождении предложила более выгодное и выполнимое решение в реальном мире, при этом поставив меньше нагрузки на мать во время последующего визита.

По их применению в людях эксперты признают, что есть еще некоторые сомнения, которые нужно решить.

Однако, если это удастся, Это лечение может резко снизить уровень передачи ВИЧ в районе с высоким уровнем риска, таких как африка -сахаранагде 90 % случаев ВИЧ -педиатрических случаев сосредоточены. Он также может быть адаптирован для защиты от других инфекционных заболеваний, таких как малярия, которая непропорционально затрагивает маленьких детей в странах с низким уровнем дохода.