Dorada Blood, или Null RH, является самым странным типом крови в мире, идентифицированного почти у 50 человек на протяжении всей истории (иллюстративное изображение Infobae)
В сложной вселенной трансфузионной медицины существует необычный тип крови, который оценивается, был выявлен примерно у 50 человек на протяжении всей документированной истории. Он известен как rh null, хотя его самое популярное прозвище – “Сангр Дорада », способ описания его неисчислимой ценности и крайнего риска, который он подразумевает для тех, кто ее имеет.
Чтобы выразить это в перспективе: в то время как негативный тип AB составляет около 1% населения мира, NULL RH не менее чем тысячу раз более странно. На самом деле, предполагается, что только один из 6 миллионов человек рождается с этим типом крови. Это связано с тем, что фенотип rhnull передается аутосомным рецессивным наследованием, о чем свидетельствует изучать Опубликовано в журнале PubMed.
Клиника Кливленда, со своей стороны, объясняет, что этот тип крови может спасти жизни в очень деликатных медицинских ситуациях. Но это также делает тех, кто имеет это в чрезвычайно уязвимых людей, если они страдают от несчастного случая или нуждаются в переливании.
Чтобы понять, что делает его таким особенным, сначала вы должны знать, как классифицируется кровь. Существуют две основные системы: система ABO (которая дает групп A, B, AB и O) и систему RH, которая указывает, имеет ли человек (или нет) белок, называемый антиген D на поверхности их эритроцитов. Если это присутствует, это положительный RH; Если нет, то это отрицательный RH.
В больницах по всему миру секретная база данных сохраняет имена тех, у кого почти невозможная биологическая характеристика. (Иллюстративное изображение Infobae)
Но это еще не все. Согласно клинике Кливленда, в дополнение к антигену D, в крови существует и другие более 600 антигенов, которые могут присутствовать, и 61 из них принадлежит к системе RH.
Необычайно rh null заключается в том, что люди с этим типом крови не имеют ни одного из этих 61 антигена. Как будто их эритроциты были «пустыми».
До 1961 года считалось, что жизнь без этих антигенов была невозможна. Эта идея изменилась, когда австралийская женщина аборигенов была обнаружена с этим типом крови, как сообщалось очень интересно. Его случай лечился в сиднейской больнице, где врачи заметили, что их эритроциты полностью не хватают антигенов RH. Этот вывод не только спас его жизнь, но и открыл новую филиал в гематологических исследованиях.
Особенность этого типа крови заключается в том, что ее можно пожертвовать практически любому пациенту с редкими типами крови в системе RH.
Этот фенотип передается аутосомно -рецессивным наследованием и требует, чтобы оба родителя были носителями дефектного гена (иллюстративное изображение Infobae)
«Это чрезвычайно ценно с медицинской точки зрения, но также представляет большой риск для тех, у кого есть, потому что они могут получать только кровь от другого донора RH Null», – сказала доктор Наталья Вильярруя, гематолог из Национального университета Колумбии, в интервью BBC.
Null RH передается с помощью рецессивного аутосомного схема наследования, согласно исследованию, распространенному журналом PubMed. Это означает, что для человека, чтобы иметь этот тип крови, он должен унаследовать две копии дефектного гена – одного из каждого из родителей.
Если присутствует одна копия, человек будет носителем, но не будет проявлять нулевый фенотип RH. Только когда оба родителя являются носителями, в каждой беременности существует 25% -ная вероятность того, что у их сына или дочери есть нулевая кровь RH.
Наличие нулевой крови RH не подразумевает заболеть, но это требует осторожности. Согласно вопросам крови (сущность, связанную с Австралийским Красным Крестом), люди с этим состоянием могут представлять легкую анемию или проблемы в структуре эритроцитов, что генерирует низкий счет этих клеток.
Управление золотой крови требует международной координации и специализированных банков, чтобы гарантировать безопасность в чрезвычайных переливаниях (иллюстративное изображение Infobae)
Поэтому рекомендуется выполнять самостоятельный контроль своей собственной крови и сохранить ее в специализированных банках. Они также предлагаются избежать деятельности с высоким уровнем риска, таких как мотоцикл или работа в армии, поскольку авария может потребовать переливания, который не доступен вовремя.
Случаи NULL HR зарегистрировались в таких странах, как Япония, Бразилия, Колумбия, Ирландия, Саудовская Аравия, США, среди прочих. Это глобальное распределение усложняет логистику в случае, если кто -то нуждается в срочном переливании.
Британская международная лабораторная лаборатория Blood Group Laboratory (IBGRL) поддерживает глобальную и конфиденциальную базу данных людей с нулевым RH. Благодаря этой сети международные пожертвования могут быть скоординированы в чрезвычайных ситуациях, объясняет IBGRL на своем официальном сайте.
Кровь имеет значение, добавляет, что многие из немногих существующих подразделений сохраняются заморожены для эксклюзивного использования в критических случаях. Но любая ошибка в холодной цепи может разрушить эти ценные резервы.
Достижения в области генетической и стволовой инженерии открывают возможность производства красных RH Globules в лаборатории, революционизация трансфузионной медицины (Freepik)
В дополнение к NULL HR, существуют другие исключительно редкие типы крови, которые также имеют медицинские проблемы. Одним из них является фенотип Бомбея, который появляется примерно в 1 из 1 000 000 человек и более чаще в Юго -Восточной Азии.
Этот тип крови характеризуется полным отсутствием антигена H, молекулой, необходимой для образования групп крови A, B или AB. В результате люди с этим фенотипом могут показаться типом или в общих тестах, но их иммунная система производит антитело против H.
Это означает, что если они получают кровь от другого человека, у которого есть H антиген (как и большинство), они могут испытывать серьезную реакцию. Этот случайЗадокументированные в журнальной лабораторной медицине Оксфордской академической, показывают важность выполнения передовых тестов для выявления этих редких случаев и обеспечения совместимых переливаний.
Британская лаборатория IBGRL поддерживает глобальную и конфиденциальную базу данных нулевых носителей HR для облегчения международных пожертвований (Freepik)
С другой стороны, NULL RH особенно уникален, потому что он также вызывает интерес ученых. «Эта кровь может помочь нам понять редкие заболевания и механизмы иммунной системы, которые мы до сих пор не понимаем», – сказал финский исследователь Микко Хеллберг, автор книги изучать Опубликовано в журнале Vox Sanguinis.
Кроме того, NH NULL подвергался множественным генетическим исследованиям, которые стремятся понять, как его структура влияет на стабильность эритроцитов и их связь с редкими гематологическими заболеваниями. Во многих случаях сами носители добровольно способствовали образцам науки, став ключевыми частями для продвижения знаний.
Ученые идентифицировали специфические мутации в гене RHAG, которые связаны с общим отсутствием антигенов RH. Это позволяет более точные диагнозы и предоставлять генетические советы для семей, которые могут нести мутация.
NULL RH является предметом научных исследований, которые стремятся понять редкие заболевания и плохо известные иммунологические механизмы (Freepik)
Тем не менее, этические дилеммы также появились. “Извлечение крови у людей с NUL расследование Опубликовано в результате переливания.
Между тем, некоторые лаборатории испытывают с использованием стволовых клеток и генетической инженерии для производства нулевых RH эритроцитов в лаборатории. Если они добьются успеха, это может быть до и после в трансфузионной медицине.
Согласно исследованию 2025 года, опубликованному в гене журнала, исследователи обнаружили новый случай нулевого ЧСС, вызванный пунктуальной мутацией, которая предотвращает нормальную продукцию ключевого белка, называемого RhAG, который помогает стабилизировать эритроциты.
Анализируя, как эта мутация влияет на клеточное функционирование, ученым удалось лучше понять, почему люди с нулевым RH могут иметь более хрупкие клетки крови. Исследование также открывает дверь для более точных диагнозов и в будущем для разработки персонализированных методов лечения.
2025-07-28 09:10:00
1753705501
#Золотая #кровь #генетическая #загадка #почти #человек #которые #сбивают #толку #лекарства
Ещё по этой теме
