Генетическая мутация, которая затрагивает 25% собак лабрадоров, предрасполагает их к ожирению.

Los labradores son muy conocidos por ser perros activos, inteligentes y, sobre todo, muy comilones. Quizá por eso no sorprende demasiado cuando, de vez en cuando, nos cruzamos con algún perro de esta raza con unos kilos de más. ¿Pero a qué se debe este fenómeno? Según desvela una investigación publicada en la revista ‘Science … Read more

Означает ли упадок 23andMe, что генетическая медицина переоценена?

В набор для генетического тестирования 23andMe входят люди, отправляющие образец слюны. Кристоффер Трипплаар / Алами До недавнего времени американская фирма 23andMe, казалось, символизировала обещание нового, футуристического вида медицины, точно ориентированного на людей на основе их генетических данных. Но в начале этого года выяснилось, что компания находится в тяжелом финансовом положении. его стоимость упала на 96 … Read more

Новая генетическая терапия обещает помочь в лечении БАС и лобно-височной деменции

Нейробиологи из Университета Маккуори в Австралии разработали однократную дозу генетического лекарства, которое, как было доказано, останавливает прогрессирование как БАС, так и лобно-височной деменции (ЛВД) у мышей, и может даже потенциально обратить вспять некоторые последствия смертельного заболевания. заболевания. Это также может открыть возможности для лечения более распространенных форм деменции, таких как болезнь Альцгеймера. Новое лечение, получившее … Read more

Генетическая дифференциация связывающего белка Plasmodium vivax duffy в Эфиопии и сравнение с другими географическими изолятами | Журнал о малярии

ВОЗ. Всемирный доклад о малярии, 2023 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения; 2023. Google Scholar Поэспопроджо Дж.Р., Фобия В., Кенангалем Э., Лампа Д.А., Хасануддин А., Варикар Н. и др. Малярия Vivax: основная причина заболеваемости в раннем детстве. Клин Инфекционный Дис. 2009;48:1704–12. Академия Google PubMed Бэрд К.Дж. Доказательства и последствия смертности, связанной с острой малярией Plasmodium vivax. … Read more

Генетическая мутация защищает от болезни Паркинсона и может быть использована для новых методов лечения

Согласно недавнему исследованию, сообщает сайт >, на который ссылается Agerpres, люди, несущие редкую генетическую мутацию, имеют вдвое меньший риск развития болезни Паркинсона по сравнению с теми, у кого есть другая версия этого гена.Исследователи начали предоставлять первую информацию о том, как эта генетическая особенность может защитить от болезни Паркинсона – сохраняя функцию важного фермента, необходимого для … Read more

Недавно обнаруженная генетическая мутация защищает от болезни Паркинсона и дает надежду на новые методы лечения

Эта статья была проверена согласно журналу Science X. редакционный процесс и политика. Редакторы выделили следующие атрибуты, обеспечив при этом достоверность контента: проверенный фактами рецензируемое издание надежный источник корректура Хорошо! Фото: Unsplash/CC0 Public Domain × закрывать Фото: Unsplash/CC0 Public Domain Согласно новому исследованию Школы геронтологии имени Леонарда Дэвиса Университета Южной Калифорнии, ранее неопознанная генетическая мутация в … Read more

Генетическая основа несовершенного остеогенеза из одного третичного центра в Южной Африке

В этом исследовании мы использовали ES, генное панельное тестирование и одновариантный тест для достижения 100% диагностической эффективности для пациентов с ОИ. Демография пациентов является репрезентативной для Западной Капской провинции, при этом больница Тайгерберг является крупнейшим специализированным специализированным центром в провинции. Поскольку он является частью педиатрической клиники, большинство пациентов моложе 18 лет. Как указывалось ранее, исследования … Read more

Генетическая головоломка человечества решается в Интернете: каковы риски, связанные с ее решением | Здоровье и благополучие

Когда Адриано Берхильос был маленьким, он слушал, как его отец рассказывал семейные истории. Он знал, что у него есть предок, один из тех, чья степень родства измеряется в «великих», приехавший из Германии. Вот откуда у него белая кожа и светлые волосы, сказал он ей. 30 лет спустя он повторил это в электронном письме от 23andMe. … Read more

Генетическая программа по преобразованию клеток сетчатки человека в нейроны

Потеря нейронов сетчатки вследствие травмы или заболевания приводит к потере зрения или слепоте — необратимому процессу у человека. Пока попытки переломить эту ситуацию не увенчались успехом. Теперь группа исследователей из Вашингтонский университет (США) предлагают инновационный путь. Как описано в исследовании, опубликованном в журнале ‘Отчеты о стволовых клетках«Некоторые животные, такие как рыбы, обладают врожденной способностью регенерировать … Read more

Генетическая связь между тоном кожи и наследственным происхождением осложняется новым открытием

Вопросы меланина Исследователи заподозрили, что люди Калинаго имеют небольшое европейское происхождение из своей истории, и подтвердили, что у них только около 12% европейской генетики. «Благодаря этому подтверждению мы знали, что можем использовать данные об этой популяции, чтобы сосредоточиться на происхождении более светлой пигментации, которая, скорее всего, произошла от общих предков в Восточной Азии», — сказал … Read more