Генетическая модификация собственных клеток пациента для борьбы с раком всего два десятилетия назад казалась футуристической идеей. Сегодня это клиническая реальность, которая принесла пользу более 50 000 человек во всем мире. За то, что это видение превратилось в лечение, Карл … Джун и Мишель Саделен были удостоены премии Фонда BBVA «Границы знаний» в области биологии и … Read more
Исследователи из школы медицины Медицины Икана в больнице Маунт -Синай (США) разработали метод оценки вероятность того, что редкая мутация ДНК вызывает заболеваниечто известно как генетика. Система объединяет искусственный интеллект с обычными лабораторными данными, такими как холестерин, гемограмма и функция почек, а также электронные медицинские карты. Результаты опубликованы в ‘Наука‘ В отличие от традиционных генетических исследований, … Read more
Dorada Blood, или Null RH, является самым странным типом крови в мире, идентифицированного почти у 50 человек на протяжении всей истории (иллюстративное изображение Infobae) В сложной вселенной трансфузионной медицины существует необычный тип крови, который оценивается, был выявлен примерно у 50 человек на протяжении всей документированной истории. Он известен как rh null, хотя его самое популярное … Read more
Новая генетическая мутация в больнице Сан -Раффаэле обнаружена. Это мутация гена LMNA, связанная с серьезной формой кардиомиопатии, которая может вызвать внезапную смерть. Открытие было сделано впервые благодаря генетическому клиническому скринингу, который начался в 2022 году и завершился в июне 2024 года, был проведен в маленьком городке в Авеллино. 12,8% выборки были носителем мутации: у каждого … Read more
Размер высокого нормального высокого текста Недавние исследования, проведенные Эго-центром Дэвисом, из Соединенных Штатов, обнаружили эволюционные изменения, которые могли бы объяснить, почему определенные иммунные клетки у людей менее эффективны в борьбе с твердыми опухолями по сравнению с нечеловеческими приматами. Это открытие может привести к более эффективному лечению от рака, сообщает News.ro. Посмотрите последние G4Media Video Productions … Read more
Десять пациентов с врожденной глухотой или тяжелой слуховой инвалидностью обнаружили прослушивание благодаря новой генной терапии. Исследование, проведенное Институт Каролинска (Дания) В сотрудничестве с больницами и университетами в Китае, которая опубликована в журнале ‘Природная медицина«, является отличным шагом в генетическом обращении с глухотой», поскольку он может изменить жизнь детей и взрослых », – говорит Маоли Дуан, … Read more
Дин Кизи поставил перед собой цель: поехать в 30 стран, прежде чем ему исполнится 30 лет. В возрасте 29 лет он завершил эту миссию. К тому времени дизайнер из Сиднея был недавно вовлечен в свою ныне жену Анду, получил степень магистра в области архитектуры и был владельцем процветающего бизнеса. Жизнь была, как он говорил, «удивительно». … Read more
Обнаружение целиакии упрощено при тесте на реактивность Т -клеток Генетические инженерные и биотехнологические новости Целиагская болезнь: более простой способ диагностировать его на горизонте? Медицинские новости сегодня «Переотложение игры»-был обнаружен новый тест на целиакию Ее.ie Новый анализ крови на целиакию может диагностировать аутоиммунное заболевание без необходимости употребления глютена Хранитель Знаковой тест на целиакию обещает убрать боль … Read more
Хотя сидячий поведение может быть эволюционно отобранной чертой, по -прежнему важно стараться быть физически активным, говорит новое исследование, проведенное в Университете Дживаскиле, Финляндия. Исследователи впервые показали, что генетическая предрасположенность к сидячиму поведению связана с более высоким риском развития наиболее распространенных сердечно -сосудистых заболеваний. Высокая генетическая предрасположенность к сидячкому поведению может увеличить риск сердечно -сосудистых заболеваний … Read more
Кредит: Pixabay/CC0 Общественный домен Новое исследование, проведенное исследователями комплексного онкологического центра Mayo Clinic, показало, что наличие специфической генетической мутации – KRAS циркулирующей ДНК опухоли (CTDNA) – напряженно указывает на более высокий риск распространения рака и худшую выживаемость для пациентов с аденокарциномой протоков поджелудочной железы (PDAC). Мутация была идентифицирована с использованием легкодоступного и клинически одобренного теста … Read more