Международная группа ученых разработала новый метод анализа данных с помощью искусственного интеллекта, который выявил уязвимости в наиболее распространенном типе рака кишечника — микросателлитно-стабильном колоректальном раке. Исследователи надеются, что это поможет перепрофилировать существующие препараты для персонализированной терапии.
Микросателлитно-стабильный (MSS) колоректальный рак составляет от 80 до 85 процентов среди примерно 48 213 новых случаев заболевания, диагностируемых ежегодно в Великобритании, и около 2500 случаев в год в Ирландии. Новое масштабное исследование опубликовано в ведущем онкологическом журнале Cancer Cell после объединения генетических, метаболических, протеомных и клинических данных 2000 пациентских образцов опухолей.
Искусственный интеллект картирует опухоли
Исследовательская команда разработала специальный подход на базе искусственного интеллекта под названием iPhenMap. Эта система создает биологическую карту опухоли, соединяя генетические и метаболические особенности, которые в предыдущих исследованиях рассматривались изолированно.
Масштаб и разнообразие набора данных позволили ученым обнаружить скрытые связи между биологией опухоли и ее терапевтической уязвимостью. Исследование совместно возглавили профессор Аннетт Бирн, руководитель группы прецизионной медицины рака RCSI на кафедре физиологии и медицинской физики, и профессор Ангураз Саданданм, руководитель группы системной и прецизионной медицины рака в Институте исследования рака в Лондоне.
Искусственный интеллект и машинное обучение будут все больше помогать исследователям рака объединять эти сложные данные не только для классификации опухолей, но и для понимания того, как они себя ведут, выявления их уязвимостей и руководства разработкой и перепрофилированием методов лечения, чтобы пациенты могли жить дольше и здоровее.
Профессор Ангураз Саданданм, руководитель группы системной и прецизионной медицины рака в Институте исследования рака в Лондоне
Исследователи испытывают препарат траметиниб
Тестирование выявленных уязвимостей на лабораторных моделях показало эффективность определенных комбинаций лекарств. В частности, таргетный препарат траметиниб, который уже одобрен для лечения меланомы, рака легких и щитовидной железы с определенной мутацией, при сочетании с другими средствами существенно уменьшил рост опухоли и продлил выживаемость в лабораторных тестах.
Эту форму опухоли традиционно трудно поддается лечению, а стандартные курсы химиотерапии в сочетании с иммунотерапией или новыми таргетными лекарствами дают лишь скромные результаты. Профессор Аннетт Бирн отметила актуальность поиска новых подходов для пациентов, чье заболевание больше не реагирует на стандартную терапию.
Пациентам с MSS RAS-мутированным метастатическим колоректальным раком срочно необходимы лучшие варианты лечения, особенно когда их заболевание больше не отвечает на стандартную терапию. Хотя эти результаты остаются доклиническими, они подчеркивают многообещающие терапевтические возможности и обеспечивают прочную основу для дальнейшего развития.
Профессор Аннетт Бирн, руководитель группы прецизионной медицины рака RCSI
Исследование финансировалось по программе Европейского союза Horizon 2020 по проекту COLOSSUS, а также за счет гранта Research Ireland Project Award, предоставленного профессору Бирн. В работе также принимали участие специалисты из Института исследования рака в Лондоне и RCSI University of Medicine and Health Sciences, предоставив четкий план для перепрофилирования существующих и разработки новых препаратов для тысяч пациентов с ограниченными возможностями лечения.
Когда именно эти доклинические результаты перерастут в клинические испытания для пациентов?
Ещё по этой теме
