Исследователи из Университета Барселоны (UB) выявили в изучение новых нейронных цепей на моделях животных которые изменяются при болезни Хантингтона, генетически обусловленное нейродегенеративное заболевание что вызывает двигательные, когнитивные и психические изменения.
Журнал Journal of Neuroscience опубликовал результаты работы. об этом редком и наследственном заболевании Он обычно проявляется у взрослых в возрасте от 35 до 50 лет и связан с дисфункцией некоторых нервных путей в головном мозге, говорится в заявлении UB в этот четверг.
В предыдущая работа также с моделями животных охарактеризовали одну из нейронных цепей, участвующих в развитии заболевания: связь вторичной моторной коры (М2) с дорсолатеральным полосатым телом (ДСЛ).
Новая работа впервые определяет, что кора M2 посылает разные проекции аксонов к другой анатомической структуре мозга, верхнему холмику (SC), которые «глубоко повреждены и могут быть связаны с симптомами заболевания».
Связанные новости
Исследователи наблюдали с помощью функционального магнитного резонанса уменьшение функциональная связь между левой корой M2 и все области мозга проанализированы на мышиных моделях заболевания.
Кроме того, у них есть обнаружил, что отсутствие активности в коре М2 может быть причиной реакций, обнаруженных в моделях заболевания с использованием таких методов, как оптогенетика, электрофизиология, фотометрия и хемогенетика.
2023-06-08 16:40:14
1686302754
#Исследование #обнаруживает #новые #нейронные #цепи #измененные #при #болезни #Гентингтона
