Кристина Бодмер, редкие болезни ребенка в коже

« Есть ли вещи, о которых вы хотите поговорить с нами, о которых я не вижу своими глазами, но это внутри вас? »» » Осторожно, Кристина Бодемер обращается к Анне (ее имя было изменено). Девушка из десяти лет страдает от формы итиоза, редкого заболевания, которое характеризуется в ее случае чрезвычайно сухой, более или менее воспалительной кожей, иногда с трещинами и болезненными, даже очень болезненными пузырями. « Сегодня нет никаких методов лечения, чтобы вылечить вас. Но если кожа причиняет вам боль, вы действительно должны сказать нам, цель состоит в том, чтобы улучшить вашу повседневную жизнь »Настаивает на начальнике педиатрической дерматологической службы парижской госпитальной гонщики (AP-HP), национального эталонного центра по генетическим кожным заболеваниям (Magec Necker)

Улучшение повседневной жизни своих маленьких пациентов: международно признанный компас, который этот специалист по всем за пределами международного признания никогда не упускал из виду с момента его создания и который многое происходит благодаря прослушиванию и диалогу. « Вы должны потратить необходимое время. Если мне нужно провести полтора часа с пациентом, я делаю это »сказала она с улыбкой. В тот день, в дополнение к семи часам консультаций, она получила только 13 детей. Драгоценная доступность и человечество для этих семей, некоторые из которых приходят издалека и даже из -за рубежа, чтобы получить его опыт.

У вас есть 84,97% этой статьи, чтобы прочитать. Остальное зарезервировано для подписчиков.