Семьи призывают расширить доступ к ранней диагностике и лечению аутизма: –

АЙЕША РАСКО, ВЕДУЩАЯ:

Министр здравоохранения США Роберт Ф. Кеннеди-младший назвал аутизм эпидемией и обещает найти и искоренить его причины. Но он не делает того, что, по словам исследователей, больше всего нужно семьям с детьми-аутистами от федерального правительства. Это расширяет доступ к ранней диагностике и раннему вмешательству. Репортер Эйлис О’Нил, член радиостанции KUOW в Сиэтле, рассказала еще больше.

ЭЙЛИС О’НИЛ, BYLINE: Наташа Нельсон (тел.) говорит, что когда ее дочь была ребенком, она рано заметила, что что-то изменилось.

НАТАША НЕЛЬСОН: Она не говорила. Она не качала головой ни да, ни нет. Она не махала рукой на прощание.

О’НИЛ: Нельсон получил направление в один из центров раннего вмешательства в Джорджии. Они есть в каждом штате, финансируются и регулируются федеральным правительством. Они проводят бесплатную оценку младенцев и малышей, которые не достигают определенных этапов развития. А затем, если ребенок соответствует требованиям, центры предлагают такие услуги, как логопедическая или трудотерапия. Но были некоторые вещи, которые центр не предоставил ребенку Нельсона.

НЕЛЬСОН: Например, интенсивная туалетная терапия, пищевая терапия, потому что у нее действительно были проблемы с едой из-за проблем с текстурой.

О’НИЛ: Нельсон пыталась получить медицинскую страховку, чтобы покрыть расходы на лечение, но они сказали, что сначала им понадобится диагноз.

НЕЛЬСОН: Позвольте мне прислать эти оценки, которые я получил в рамках программы раннего вмешательства. Они сказали: нет, нет, нет, вам нужен медицинский диагноз.

О’НИЛ: Программы раннего вмешательства обычно не ставят медицинских диагнозов. Нельсону пришлось заплатить 5000 долларов частному психологу, чтобы сделать это. Министр здравоохранения Роберт Ф. Кеннеди сосредоточил усилия на предотвращении и лечении аутизма, например, советуя беременным женщинам не принимать тайленол, предполагая без доказательств, что он вызывает это заболевание, или поощряя использование препарата под названием лейковорин для его лечения, хотя неясно, поможет ли он большинству детей с аутизмом. Но исследователи, изучающие аутизм на протяжении десятилетий, говорят, что это заболевание существовало всегда, и его сложные причины, скорее всего, имеют генетическую природу. По их словам, семьям нужен доступ к диагностике и вмешательствам, особенно если они не могут позволить себе тысячи долларов из своего кармана.

АННЕТ ЭСТЕС: Это разочаровывающее время, потому что мы действительно знаем, как распознать аутизм, как только он появляется.

О’НИЛ: Аннетт Эстес — психолог и директор Центра аутизма Вашингтонского университета в Сиэтле.

ЭСТЕС: У нас есть много действительно хороших подходов для поддержки развития и помощи детям в полной реализации их потенциала.

О’НИЛ: Эксперты и защитники аутизма говорят, что федеральное правительство могло бы улучшить доступ к диагнозам, попросив центры раннего вмешательства предоставлять их, потребовав от частных страховых компаний их покрытия и увеличив сумму, которую Medicaid будет платить за обследование ребенка, что повысит вероятность того, что его опекуны смогут найти психолога или другого специалиста, который выполнит всю работу.

– обратилось в Министерство здравоохранения и социальных служб США за комментариями. Они не стали решать проблемы, поднятые семьями и экспертами в этой истории, но сказали, что Кеннеди сосредоточен на исследованиях, диагностике, лечении и профилактике. Эстес говорит, что как только детям поставят диагноз, им может понадобиться терапия, которая поможет им общаться, есть и справляться с новыми ситуациями. Если они получат эти…

ЭСТЕС: Дети только начинают стремительно развиваться. На самом деле для ребенка это означает возможность учиться в обычных классах вместе со своими сверстниками.

О’НИЛ: Но, по мнению экспертов по аутизму, многие дети не получают этих мер достаточно рано — маленькие дети, потому что их не выявляют и не диагностируют, и дети старшего возраста, потому что государственные школы недостаточно финансируются и не имеют достаточного количества специальных образовательных ресурсов. Конни Касари — психолог и основатель Центра исследования и лечения аутизма Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе.

КОННИ КАСАРИ: Одна из вещей, о которых я часто думаю, это то, как мы можем помочь детям с ограниченными возможностями найти работу, поступить в колледж или что-то еще? Поэтому нам необходимо такое развитие в государственных школах.

О’НИЛ: Касари говорит, что школам нужна дополнительная поддержка. Но вместо этого, по ее словам, нынешняя администрация отбирает ресурсы у специального образования.

КАСАРИ: Сейчас федеральное правительство сокращает часть подготовки учителей специального образования.

О’НИЛ: Например, прошлой осенью администрация отменила 25 грантов, которые должны были помочь в подготовке учителей специального образования в 14 штатах. В то время администрация заявила, что средства реинвестируются в программы, которые лучше обслуживают студентов с особыми потребностями.

Касари особенно обеспокоен продолжающимися усилиями администрации Трампа по роспуску Министерства образования. В администрации заявляют, что их цель — вернуть контроль над образованием штатам. Но Касари говорит, что агентство важно для детей-аутистов, потому что оно гарантирует, что штаты соблюдают федеральный закон и предоставляют услуги детям с ограниченными возможностями.

КАСАРИ: В Департаменте образования есть несколько человек, которые работают только для того, чтобы убедиться, что дети получают то, что им нужно, чтобы родители могли подать в суд в случае отказа.

О’НИЛ: Касари говорит, что именно поэтому она обеспокоена тем, что, если агентство закроется, дети могут потерять доступ даже к тем услугам, которые у них есть сегодня. До сих пор суды не позволили администрации Трампа полностью закрыть департамент. – обратилось в агентство за комментариями, но не получило ответа.

Для новостей – я Эйлис О’Нил.

© 2026 НПР. Все права защищены. Посетите наш сайт Условия эксплуатации и разрешения страницы в www.-.org для получения дополнительной информации.

Точность и доступность расшифровок – могут различаться. Текст стенограммы может быть изменен для исправления ошибок или соответствия обновлений аудио. Аудио на -.org можно редактировать после его первоначальной трансляции или публикации. Авторитетной записью программ – является аудиозапись.