ТРайтер пациент в соответствии с его генетическим наследием, чтобы лучше адаптировать свое лечение: это цель фармакогенетики. Очень развитые в Швейцарии или в Нидерландах, фармакогенетические тесты по -прежнему мало возмещаются во Франции, но высокий авторитет здравоохранения работает над этим предметом. Объяснения от Laure Raymond, фармацевтического биолога, специализирующегося на генетике, директор генетического полюса в лаборатории Eurofins Biomnis (Lyon), который вмешивается на эту тему на Форуме здравоохранения Futurapolis в Монпелье* (Hérault).
Дело: Что такое фармакогенетика? Для чего это?
Laure Raymond: Это дисциплина, которая предсказывает ответ или терпимость к лечению наркотиков, от ДНК пациента. Мы будем последовать его ДНК, наблюдать определенные вариации, и мы можем сказать, есть ли риск неэффективности такого лечения или нежелательные эффекты с таким лечением. Из этой информации мы адаптируем дозировку или изменение лечения. Фармакогенетика не предсказывает предрасположенность к той или иной болезни. Это другие области генетики.
Читать тоже Genic Therapies: регуляторный скандал редких заболеванийКакие основные гены вы ищете?
Основными генами являются цитохромы, которые экспрессируются в основном на уровне печени и будут вмешиваться в метаболизм лекарств. Когда мы принимаем лечение, оно переходит в кровь, и оно достигнет уровня печени, где оно будет либо превращено в активное вещество, либо ухудшается в неактивном метаболизме. И поэтому, если нам удастся предсказать активность этих цитохромов, мы можем сказать, что будет правильной дозировкой для пациента.
Читать тоже В Montpellier инновации, которые изменит все для нашего здоровьяКакие препараты полезны фармакогенетики?
Фармакогенетика может дать ответы на текущие лекарства. Например, когда у вас есть кислотность желудка, вам, возможно, придется принимать ингибиторы протонных насосов, например, омепразол. Это лекарство, для которого мы можем сказать в фармакогенетике. Аналогично для обезболивающих, производные морфина, противовоспалительных препаратов или статинов для лечения холестерина.
Эти тесты на 100 % надежны?
Это не проблема надежности теста, чем эволюция знаний, которая очень быстро развивается в области генетики. Кроме того, цитохромы могут быть ингибированы или активированы внешними факторами, например, если мы принимаем другие лекарства. Это информация, которую врачи или фармацевты привыкли учитывать. Фармакогенетика – это дополнительный элемент, который интегрирован в рассуждения, чтобы быть еще более точным в лечении пациента.
Они уже широко используются?
Гораздо меньше, чем они могли бы быть. По сути, я думаю, из -за отсутствия знаний врачей, фармацевтов. Один из основных тормозов во Франции – это возмещение.
Сколько они стоят?
Их стоимость включена в диапазон от 300 до 1000 €, в зависимости от испытаний. Некоторые очень целенаправленные тесты возмещаются, например, для абакавира, который приведен в контексте лечения ВИЧ. Другие тесты оцениваются с высоким органом здравоохранения, который набрал большинство фармакогенетических тестов, представляющих интерес к своей программе. Он только что выпустил отчет об использовании фармакогенетики для острой лейкозы. Поэтому мы находимся в динамике, в которой фармакогенетические тесты будут все более и более развернуты, лучше и лучше возмещаются.
Другие страны более заранее?
Есть много инициатив по всему миру, которые вдохновляют. В Швейцарии у фармацевтов есть возможность назначать тесты, что невозможно во Франции. В Нидерландах тесты очень развиты. В Соединенных Штатах педиатрические больничные испытания, как только они вошли, все дети, которые будут лечиться от лейкемии, чтобы повысить свою терпимость и реакцию на лечение.
Пользуется ли использование этих тестов сэкономить деньги?
Многоэкономические исследования показали, что использование этих профилактических фармакогенетических паспортов позволило получить медицинскую экономическую выгоду, то есть улучшение здоровья для пациентов и затрат на здравоохранение. Снижение побочных эффектов или повышение эффективности позволяет иметь меньше повторной госпитализации.
Для каких патологий они будут наиболее актуальными?
Если мы ставим себя с точки зрения патологии, например, нефрология является очень заинтересованной областью. Пациенты следовали за заболеванием почек, часто обладают сопутствующими заболеваниями, которые можно привлечь к статицину для холестерина, Платтттмакирования, чтобы избежать тромбоза или лекарств в контексте трансплантации почек, если когда -либо пациенты пересаживаются. И это лекарства, на которых мы можем сказать в фармакогенетике. Онко-гематология также очень обеспокоена, как и ракология для солидных опухолей: мы можем сказать что-то об анти-двух цветах, против человечества и о химиотерапии противораковой химиотерапией.
Они также заинтересованы в области психического здоровья …
В психиатрии достаточно долго знать, будет ли молекула, которую выбрал психиатр эффективным или не для его пациента. В целом, требуется несколько месяцев, чтобы проверить эффективность лечения. Фармакогенетический тест позволяет им иметь дополнительную информацию о обработке, которая была бы наиболее подходящей. Многоэкономические исследования были проведены в области психиатрии. В частности, для депрессии они позволят быстрее прибыть на правильное лечение и уменьшить циклы тестовых ошибок.
Как можно лучше использовать фармакогенетику?
Быть использованным профилактическим. Это особенно назначено сегодня в Reactive, как только мы наблюдали эффективность или неблагоприятное воздействие препарата или в компаньоне, когда лекарство назначается. Когда я вижу интерес взаимных случаев для этих тестов, я говорю себе, что в долгосрочной перспективе у всех нас должен быть наш маленький фармакогенетический паспорт, чтобы узнать наш ответ на лекарства. Можно даже представить, что это будет непосредственно в «моем пространстве для здоровья»: как только врач захочет сделать рецепт, у него будет полезная фармакогенетическая информация в то время, что позволит ему адаптировать дозировку.
Futurapolis Santé возвращается 10 и 11 октября в Opera Comédie de Montpellier. Организованный Le Point, в партнерстве с городом и мегаполисом Монпелье, региона Окцтини и Медвалле, мероприятие предлагает два дня дебатов и встреч вокруг тем: генетика, рак, ИИ, питание … Последние научные знания будут лежать в основе обменов.
Чтобы открыть
Отвечать
В этом контексте Лаур Рэймонд, медицинский биолог и директор генетического полюса в лаборатории Eurofins Biomnis в Лионе, вмешается в субботу 11 октября (16:05 / 16:35) на ее конференции «Как наши гены также влияют – на реакцию на лечение».
Полная программа и регистрация доступны На этой ссылкеПолем
2025-10-02 08:11:00
1759393900
#всех #нас #должен #быть #наш #фармакогенетический #паспорт
Ещё по этой теме
