В преддверии Месяца осведомленности о колоректальном раке, который пройдет в марте, Альянс клинических исследований в онкологии запустил новое клиническое исследование, целью которого является улучшение того, как пациенты с колоректальным раком делятся информацией о генетических рисках с членами своей семьи. В исследовании «Семейное общение после генетического тестирования», поддерживаемом грантами Национального института рака, планируется принять участие около 4000 пациентов с колоректальным раком и их родственников из группы риска по всей территории Соединенных Штатов.
Многие люди не осознают, что колоректальный рак может передаваться по наследству. Фактически, около 30% случаев колоректального рака связаны с генетикой, и около 15% впервые диагностированных пациентов имеют изменение гена (называемое патогенным зародышевым вариантом), которое увеличивает риск рака. Наше исследование направлено на улучшение информирования пациентов и их семей о генетических рисках рака в надежде выявить или предотвратить колоректальный рак на ранней стадии, когда его легче всего лечить».
Хизер Хэмпель, MS, CGC, сопредседатель исследования и генетический исследователь, онкологический центр «Город надежды» в Дуарте, Калифорния.
Когда дело доходит до колоректального рака, когда у одного человека в семье обнаруживается наследственное изменение гена, близкие родственники, включая родителей, детей, братьев и сестер, также могут быть носителями того же гена. Знание этого может помочь семьям раньше пройти обследование, принять профилактические меры и заразиться раком раньше, когда его легче лечить. К сожалению, многие родственники так и не получают эту важную информацию.
В этом исследовании будут сравниваться два способа обмена результатами генетического теста с близкими родственниками пациента:
- Вариант 1: Пациент лично делится информацией с родственниками (так называемое общение, опосредованное пробандом).
- Вариант 2: Медицинский работник обращается непосредственно к членам семьи, чтобы объяснить генетические данные и порекомендовать пройти тестирование (так называемое общение при посредничестве поставщика).
Цель состоит в том, чтобы узнать, какой метод поможет большему количеству членов семьи пройти генетическое тестирование, которое им может понадобиться.
В ходе исследования исследователи надеются узнать:
- Сколько родственников первой степени родства (таких как родители, дети, братья и сестры) проходят генетическое тестирование, используя каждый подход.
- Если родственники, которые узнают, что у них также есть изменение гена, предпримут меры для защиты своего здоровья (например, усиленное обследование, такое как колоноскопия или наборы для домашнего тестирования) в течение 12 месяцев.
- Как коммуникационные подходы работают для разных групп людей, например, разного возраста, этнической принадлежности или того, живут ли они в сельской или городской местности.
Исследование будет доступно людям, у которых диагностирован колоректальный рак I–IV стадии в течение предыдущих трех месяцев.
“Обмен генетической информацией может вызвать стресс и сбить с толку, особенно сразу после постановки диагноза рака, – сказал Фрэнк Синикроп, доктор медицинских наук, сопредседатель исследования и гастроэнтеролог в клинике Мэйо в Рочестере, штат Миннесота. – Некоторые пациенты не знают, как объяснить результаты анализов, в то время как другие беспокоятся о том, что расстроят близких. Это исследование надеется определить четкий и полезный подход, который облегчит семьям понимание рисков и принятие профилактических мер”.
Источник:
Альянс клинических исследований в онкологии
2026-03-06 03:12:00
1772769007
#Целью #исследования #является #улучшение #информирования #членов #семьи #наследственном #риске #колоректального #рака
Продолжение темы
