Я был звездным спортсменом, но мои мечты рухнули после того, как меня парализовал обычный вирус, которому подвержен практически каждый.

Релли Ладнер схватилась за голень на футбольном поле. В свои 17 лет, играя в одной из лучших футбольных академий США, она не могла позволить себе взять отпуск, но что-то было не так. «Играйте дальше», – посоветовал ей наблюдающий тренер, и Ладнер так и сделал.

Но в тот вечер от лодыжек до колен поползло покалывание, затем ноги онемели. Это просто обезвоживание, врачи заняты Нью-Гэмпшир отделение неотложной помощи заверило ее.

Но на следующее утро, когда Ладнер проснулась, она вообще не могла пошевелить ногами.

«Я была в ужасе», — рассказала она -. «Это было худшее чувство, которое я когда-либо испытывал».

Ее срочно доставили обратно в больницу, где врачи проверили рефлексы ее колена и обнаружили, что ее нога не двигается. Затем они заказали спинномозговую пункцию — тест, используемый для выявления осложнений в нервах организма.

Затем появился разрушительный диагноз: у Ладнера был синдром Гийена-Барре (СГБ), редкое заболевание, которым страдает один из 100 000 человек, при котором иммунная система иногда атакует нервы. оставляя пациентов навсегда парализованными и изо всех сил пытаюсь дышать.

Ладнер, которому сейчас 25 лет, сказал: «Они не были уверены, смогу ли я когда-нибудь снова ходить. Они сказали, что я, возможно, никогда больше не смогу стоять и ходить самостоятельно или играть в футбол. [But] Я был предан игре в футбол, я планировал всю свою жизнь вокруг этого».

Это был май 2017 года, и Лэднер планировал поступить в Дартмутский колледж, чтобы после школы играть в футбол.

Не желая принимать прогноз, который дали ей врачи, Ладнер в течение восьми месяцев неустанно работала, чтобы вернуть себе способность двигать ногами, кропотливо заново учась вставать с кровати, ходить, бегать и, наконец, снова играть в футбол.

И с тех пор она никогда не воспринимала свое здоровье как нечто само собой разумеющееся, став марафонцем и теперь завершив свой второй марафон в Нью-Йорке в начале этого месяца.

Ладнер сказал: «Мне было страшно. Я почувствовал себя беспомощным, когда врачи сказали мне, что я, возможно, никогда больше не смогу ходить.

«Но тогда, в то же время, я чувствовал, что это было мотивировано тем, что все станет лучше, и я собирался бросить вызов этим шансам и что, если кто-то и сможет это сделать, то это буду я».

После получения диагноза СГБ, у Ладнера ситуация ухудшилась.

Она рассказала -: «Это быстро распространялось. [the numbness]. Они хотели, чтобы это прекратилось, потому что… оно может распространиться наверх. [your body]парализовать можно везде, и людям приходится находиться на аппаратах искусственной вентиляции легких».

СГБ — это редкое аутоиммунное заболевание, при котором клетки иммунной системы дают сбой и поражают периферические нервы рук и ног, в результате чего они перестают правильно передавать сигналы.

На ранних стадиях пациенты ощущают покалывание или онемение в пораженных конечностях, а затем полностью теряют способность двигаться.

Неясно, что вызывает это состояние, но врачи говорят, что оно может быть вызвано сбоем в работе иммунной системы после атаки распространенной вирусной инфекции, о которой пациент может даже не подозревать, такой как грипп, Covid или вирус Эпштейна-Барра.

По словам ученых, белки вирусов аналогичны белкам нервных клеток, что может сбить с толку иммунную систему.

Однако это редкая реакция: ежегодно в США диагностируется всего от 3000 до 6000 случаев. Заболевание может поразить в любом возрасте, но несколько чаще оно встречается среди пожилых людей.

По данным исследователей, около 80 процентов пациентов с СГБ могут самостоятельно ходить через шесть месяцев после постановки диагноза, а 60 процентов полностью восстанавливают свои мышечные способности в течение года. Клиника Мэйо.

Врачи говорят, что многие пациенты выздоравливают благодаря предлагаемому интенсивному лечению.

Около пяти-десяти процентов имеют очень запоздалое или неполное выздоровление, страдают от осложнений, включая паралич, и менее двух процентов умирают в результате этого заболевания.

В случае Ладнера врачи влили пациенту иммуноглобулин, белки крови, борющиеся с инфекциями, от здорового донора.

Хотя это не лекарство от СГБ, врачи говорят, что оно может помочь, поскольку здоровая плазма может содержать вещества, нейтрализующие антитела, заставляющие организм атаковать собственные нервы.

Восемь часов спустя Ладнеру сделали вторую инфузию, и он сказал, что затем онемение прекратилось.

Наряду с СГБ она страдала аспетическим менингитом – воспалением оболочек, покрывающих головной и спинной мозг. Это не вызвано СГБ, но может быть вызвано инфузией плазмы крови.

Когда лечение подействовало и онемение начало проходить, Лэднер, ее врачи и ее семья вздохнули с облегчением.

Но хотя паралич больше не прогрессировал, вирус серьезно повредил нервы ее ног, лишив ее почти никакой возможности двигаться.

Она оставалась в больнице несколько недель, в течение которых врачи работали над тем, чтобы помочь ей постепенно восстановить способность вставать с постели и ходить.

Затем ее перевели в реабилитационный центр, где она оставалась еще несколько месяцев, работая с физиотерапевтами, которые помогали ей ходить, бегать, лазать и даже пинать футбольный мяч.

Ее выписали в январе 2018 года, через восемь месяцев после того, как у нее впервые появились симптомы.

Сегодня Ладнер говорит, что ее иммунная система остается «слабой» и что она часто заражается такими вирусами, как простуда или грипп, но ее спортивные способности значительно улучшились.

После переезда в Нью-Йорк она не только вернулась на футбольное поле, но и увлеклась бегом.

Присоединившись к New York Road Runners, некоммерческой организации, которая пропагандирует бег для укрепления здоровья, она уже участвовала в трех марафонах и надеется добиться большего.

В апреле прошлого года она завершила марафон в Нэшвилле, а теперь дважды пробежала марафон в Нью-Йорке.

Однако она все еще вспоминает свое состояние, опасаясь, что оно может вернуться, но также использует это, чтобы мотивировать себя бегать больше.

Она сказала: «Люди всегда спрашивают меня, почему у меня есть мотивация бежать?

«И я действительно думаю, что это похоже на то, что у меня был Гийен-Барре, и мне сказали, что я никогда не смогу… снова ходить, это меня мотивирует.

«Потому что, знаете, было время, когда я лежал на больничной койке и не мог ходить.

«И поэтому, даже в те дни, когда у меня нет мотивации или когда тренировки становятся тяжелыми… Я вспоминаю то время, когда мне хотелось бы заниматься тем, что я делаю сейчас. Это помогает мне и подталкивает к финишу».