Исследователи Университета Университета Case Western выявляют роль развития клеток для двух «эпигенетических» маркеров, открывая дверь для нового лечения лейкемии
Выливая свет на то, что определяет, как клетки становятся тем, кем они предназначены – доны, кости, мышцы и т. Д. – могут также помочь исследователям понять, как развиваются заболевания, когда эти биологические программы разрушаются.
Теперь исследователи в Case Western Reserve University обнаружили ключевую синергетическую роль для двух эпигенетических маркеров – молекулы, которые помогают сообщать генам включаться и выключаться – вовлеченные в судьбу программирующих клеток. Важно отметить, что отключение этих двух маркеров заставляет гены чрезмерно активировать, нарушая нормальное развитие клеток.
Исследование опубликовано в журнале Наука достиженияПолем Результаты имеют значение для понимания заболеваний нервно -развития и могут указывать на новую мишень для лечения некоторых видов лейкемии с лекарственными средствами, уже в клинических испытаниях для лечения других видов рака.
Эпигенетика и судьба стволовых клеток
Kaixiang Cao
«Никто не понял, как эти маркеры работали вместе, и теперь у нас есть механизм», – сказал главный следователь Kaixiang CaoДоцент кафедры биохимии и генетики и геномных наук в Case Western Reserve Медицинская школа и член Случайный комплексный онкологический центрПолем «Не только это, но мы также думаем, что может быть терапевтическое воздействие».
Эпигенетические механизмы играют центральную роль в регуляции клеточной судьбы во время нормального развития и при заболевании. Расшифровка этих механизмов проливает свет на разработку новых методов лечения синдромов развития и рака человека.
Активность генов в перегрузке
В модельных стволовых клетках организма исследовательская группа использовала передовую генетическую инженерию для удаления ферментов, ответственных за добавление эпигенетических маркеров, называемых метилированием H3K79 и триметилированием H3K36-по одному за раз и вместе. Они обнаружили, что удаление любого Марка вызвало лишь незначительные изменения, но потеря оба сразу же отправили активность генов в перегрузку и блокировали способность клеток становиться нейронами.
Ченг Зенг
Потенциал для лечения рака
Хотя эти маркеры участвуют в редких заболеваниях нервно -развития, они более распространены в раке, сказал Цао, который процитировал культуру совместной исследования в области исследования Case Western Reserve и поддержку многообещающих результатов команды.
При лейкемии, раке крови, дефекты метилирования могут привести к тому, что стволовые клетки крови не могут должным образом дифференцироваться в зрелые красные и лейкоциты. Исследование выявило потенциальную новую стратегию лечения: блокирование белкового партнерства (YAP-Tead), которая становится сверхактивной, когда оба метилирования отсутствуют.
CAO сказал, что в конкретной группе пациентов, несущих неправильнуюрегуляцию в обеих эпигенетических метках.
Fulai Jin
Гипотеза должна была сначала быть проверена в клинических моделях заболевания, прежде чем перейти в исследования человека.
Сотрудники по исследованию включают: Fulai Jinпрофессор генетики и наук о геноме в медицинской школе и соавтор программы геномики и эпигеномики рака в Комплексном онкологическом центре; CWRU Биохимия -исследователь Эммали Кук; и исследователи из Университета Фудана в Шанхае. Исследование было поддержано Национальным институтом здравоохранения США.
Для получения дополнительной информации, пожалуйста, свяжитесь с Diana Steele, [email protected].
1755344654
#Дуэт #маркеров #регулирующих #генов
2025-08-16 10:29:00
По теме
