Одобрение FDA было основано на данных исследованиях на ранней до средней стадии, которые показали, что 51% пациентов не требовали операций в течение 12 месяцев после лечения | Изображение, используемое только для репрезентативных целей | Фото предоставлено: Getty Images
Иммунотерапия Precigen при редком респираторном заболевании стала первым лечением, которое выиграло одобрение регулирующих органов США для состояния, которое обычно требует частых операций, посылая акции компании в пятницу на 83%.
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило терапию Papzimeos, чтобы лечить взрослых с рецидивирующим респираторным папилломатозом (RRP) – состоянием, которое вызывает рост доброкачественных опухолей в дыхательных трактах из -за папилломавируса человека (HPV).
Отличительным аспектом RRP является тенденция к возвращению опухолей даже после удаления их с помощью хирургических процедур. Болезнь может быть смертельной, так как нет лекарства.
Одобрение FDA было основано на данных исследованиях на ранней до средней стадии, которые показали, что 51% пациентов не требовали операций в течение 12 месяцев после лечения.
«Рандомизированные испытания не всегда необходимы для утверждения медицинских продуктов, и это одобрение является доказательством этой философии», – сказал Виной Прасад, который недавно вернулся в FDA для наблюдения за вакциной, генной терапией и регуляцией продукта крови.
Papzimeos предназначен для стимулирования иммунного ответа на клеток, инфицированные типами HPV 6 и 11 – штаммы, которые вызывают заболевание. Аналитики HC Wainwright оценивают пиковые продажи препарата, достигнув 1,1 миллиарда долларов в 2033 году.
«Мы, наконец, сможем сказать больше не операции», – сказала Ким Макклеллан, президент рецидивирующего респираторного фонда папилломатоза. У самой Макклеллана была диагностирована RRP в возрасте пяти лет, и с тех пор у нее было более 250 операций.
По оценкам Precigen около 27 000 взрослых пациентов с RRP в США, он не сразу ответил на запрос Reuters о комментариях по ценам на лечение.
Саймон Бест, доцент кафедры отоларингологии в больнице Джона Хопкинса, сказал, что пациенты с нетерпением ждут нового лечения.
«Нет ничего более разочаровывающего, чем делать операцию, а затем пациент вернулся через шесть месяцев».
Опубликовано – 17 августа 2025 г. 17:11
2025-08-17 13:41:00
1755438590
#Акции #Precigen #прыгают #после #того #как #США #FDA #одобряет #первую #терапию #от #редких #респираторных #заболеваний
По теме

