«Забота о лице, осуществляющем уход, улучшает всю систему ухода»

За каждым диагнозом стоит молчаливый опекун: который сопровождает, поддерживает и поддерживает из тени. «Попечители – это невидимая ткань, которая поддерживает нашу систему здравоохранения», — говорит Лола Касас, старший медицинский директор Teva Spain, компании, которая недавно объединила усилия с этим средством для поддержки инициативы. ABC Мы заботимся о вас.

Касас также напоминает нам, что ежедневная преданность делу этих лиц, осуществляющих уход, не только улучшает качество жизни пациентов, но и снижает нагрузку на системы общественного здравоохранения. Потому что мигрень – это не просто «головная боль»: это сложное неврологическое расстройство который может проявляться эпизодическими припадками – или даже почти постоянными в хронической версии – сопровождающимися тошнотой, светобоязнью, фонофобией и сильной неспособностью продолжать ежедневный ритм.

Этот набор симптомов, непредсказуемый по частоте и продолжительностипорождает неуверенность, разочарование и эмоциональное истощение как у пациента, так и у окружающих. Постоянная угроза приступа является постоянной психологической нагрузкой, поскольку пациент остается настороже, опасаясь социальных, рабочих или даже бытовых триггеров.

Кроме того, это состояние взаимосвязано с психическим здоровьем: до 90% страдающих им испытывают значительные эмоциональные расстройства, включая симптомы тревоги или депрессии. Многие члены семьи не только становятся свидетелями этих страданий, но и Они несут свои раны: страх неудачи, чувство вины за невозможность помочь, требования совмещения ухода и личной жизни или напряжение, которое возникает в повседневной жизни, когда нападения меняют распорядок дня, обязанности и планы. Рабочая среда также играет роль: отпуска, отмены, страх перед требованиями производительности или недопониманием. может оказать давление на пациента и, как следствие, о его семье.

По этой причине взгляд Тевы обращен не только на тех, кто страдает мигренью, но и на тех, кто идет рядом с ними. Для домов это важно выявить тех, кто сопровождает больных мигреньючасто невидимы даже для самых близких людей.

Тень, которую трудно измерить

Мигрень, которую часто стигматизируют или преуменьшают, бросает тень на семьи, которую трудно измерить количественно. «Эти лица, осуществляющие уход, сталкиваются со стрессом, неопределенностью, эмоциональное бремя, которое может повлиять на ваше здоровье и благополучие», — объясняет Касас. Во многих случаях, чтобы оставаться сильным каждый день, приходится платить определенную цену: лишать себя собственных передышек, видеть, что ваши стремления оборваны, или принимать на себя молчаливый износ, который остается незамеченным.

Отсюда альянс Teva с инициативой ABC Cuidamos Contigo, продвигаемой этой газетой и привлекающей читателей на протяжении всего 2025 года. истории непрофессиональных воспитателей. «Мы хотим привлечь внимание к этим анонимным героям, которые должны быть там, где они действительно заслуживаюти бросить вызов стигматизации, которая до сих пор окружает мигрень», — говорит Касас.

Столкнувшись с миром, в котором приоритет отдается видимому и измеримому, этот расширенный подход, включающий не только пациентов, но и спутников, может изменить ситуацию. «Забота о лице, осуществляющем уход, в конечном итоге укрепляет вся экосистема ухода», – заключает он.