Футбольный тренер средней школы Уосатч справляется с диагнозом БАС всей командой

1766787154
2025-12-26 20:45:00

Пэт Деттман был в лагере для любителей футбола в Лас-Вегасе со своим сыном Броком в январе, когда он впервые почувствовал симптомы.

«Я встал, чтобы взять мяч, но мое правое колено подогнулось, и я упал», – вспоминал он. “Конечно, моя жена и дочери были там и хорошо посмеялись, потому что их отец выглядел неуклюжим и упал. Мы просто списали это на то, что он старый и неуклюжий”.

В последующие месяцы он падал еще несколько раз, но только в апреле Пэт начал подозревать, что что-то не так. Он назначил себе визит к врачу, чего, как пошутила его жена Лорейн, «никогда не бывает».

«Я не знаю, что (это) насчет мужчин, но мужчины не хотят идти к врачу», — засмеялась она.

БАС разрушает мотонейроны в головном и спинном мозге, которые взаимодействуют с мышцами тела, контролируя движение. Не существует известного лечения. По данным Национального института неврологических расстройств и инсульта, большинство людей с БАС умирают от дыхательной недостаточности в течение трех-пяти лет после появления первых симптомов, и примерно один из 10 человек выживает более десяти лет.

Кейси Льюис, 12-летний друг Пэта, вспомнил расцвет конкурса ALS Ice Bucket Challenge в 2014 году. Льюис, Пэт и некоторые другие друзья и члены семьи приняли в нем участие, записав видео, на котором они выливают лед и холодную воду на головы в рамках вирусной тенденции по распространению информации о дегенеративном неврологическом заболевании.

«Никто даже не знал, что это было, но это было что-то вроде того, что нужно было сделать», — сказал Льюис. “Когда ему поставили диагноз, мы точно знали, что это такое. Это самая безжалостная, воровская и несчастная болезнь, которая просто лишает вас всего”.

Read more:  Tesla перепроектирует свои дверные ручки после зонда безопасности, Bloomberg расследование

Но это не помешало Пэту продолжать свою страсть к работе помощником тренера по футболу в средней школе Уосатч. Пэт весь сезон ездил на гольф-каре по полю, давая советы игрокам, ремонтируя шлемы и настраивая оборудование вместе с другими менеджерами по оборудованию.

«Он думал о том, как сделать все лучше для ребят… от экипировки до мероприятий, празднования небольших достижений в их личной жизни и освещения их в социальных сетях», — сказал главный тренер Дерик Брингхерст.

Армия друзей и местных предприятий, жертвуя время, рабочую силу и средства, поддержала Деттманов, когда они переоборудовали свой дом для обеспечения доступности инвалидных колясок, начиная с сентября и заканчивая ранее в этом месяце.

За неделю до переезда прибыла инвалидная коляска с электроприводом, которую семья заказала для Пэта. У него уже минимальная подвижность в ногах. Лорейн сказала, что прогрессирование болезни было быстрее, чем она ожидала.

Read more:  Проблема с Apple, Джон Проссер вернулся с большим количеством рендеров iPhone 17 - Phonearena

Лоррейн вспомнила тот вечер, когда они вернулись в свой отремонтированный дом с помощью друзей, соседей и членов церкви. Она уложила Пэт спать, когда пошла в ванную и обнаружила, что за краном в раковине был сунут конверт с деньгами, без каких-либо указаний на то, кто его оставил.

Брингхерст сказал, что он не удивлен тем, что так много людей сплотились вокруг Пэта после того, как ему поставили диагноз, потому что он затронул так много людей своим участием в футбольной программе.

Последний акт доброты поступил от Шейна Клегга, владельца Mountainland Auto Sales. Когда Льюис пришел узнать о покупке для семьи фургона, оборудованного для инвалидных колясок, Клегг пошел дальше и заказал полноприводную Toyota Sienna с гидравлической рампой.

“Я просто хотел помочь. Лично я не очень хорошо знаю Пэта”, – объяснил Клегг.

Компания Mountainland Auto Sales запустила GoFundMe чтобы заплатить за фургон цену в 82 000 долларов. Компания Mountainland Auto Sales внесет 5000 долларов в стоимость фургона и поможет покрыть любой дефицит финансирования.

«Иногда я думаю: «Заслужили ли мы всего этого?» Люди такие добрые и щедрые. Мы просто чувствуем себя униженными от всей той щедрости, которую нам оказали люди», — сказала Лоррейн. “Мы просто проживаем день за днем и пытаемся извлечь максимум пользы из мелочей. Мы действительно много плачем, но мы также умеем смеяться. И смех помогает нам пережить это”.

Фактически, неконтролируемый смех и плач — два симптома Пэта.

«Последние три или четыре месяца я говорил людям, что я обнимал людей больше, я говорил: «Я люблю тебя больше» и плакал больше, чем за всю свою жизнь вместе взятую», — сказал он. “Я думаю, что в это время года мой процесс изменился: я стал более сосредоточен на семье и отношениях. Подарки и все эти вещи не так важны. Это просто люди, которые приходят в гости или отправляют сообщения, просто каким-то образом обращаются к ним, чтобы дать им понять, что они думают о вас и вашей семье”.

Read more:  Геррит Коул начинает программу броски янки после операции Томми Джона

#Футбольный #тренер #средней #школы #Уосатч #справляется #диагнозом #БАС #всей #командой

Читайте также

Leave a Comment

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.