Рози Джонс оглядывается назад: «Сама того не осознавая, я придумывала в пабе шутки, говоря: «Я не инвалид, я пьяна» | Рози Джонс

Родился в 1990 году в Бридлингтоне, Восточный Йоркшир. Рози Джонс начала свою карьеру на телевидении в качестве исследователя в сериале «8 из 10 кошек делает обратный отсчет», а затем перешла в комедию. Ее выступления на телевидении включают «Прямой эфир на Аполлоне», «Последний этап», «Надсмотрщик» и «Паралимпийские игры в Токио». Она опубликовала серию детских книг под названием «Удивительная Эди Экхарт» и ведет новую серию «Вне порядка» на Comedy Central.

Это было сделано в доме моего детства в Бридлингтоне. Моя семья переехала сюда незадолго до того, как была сделана фотография, отсюда и очень пустая гостиная на заднем плане. Я также должен отметить мой невероятный наряд: брюки Mr Men в сочетании с черной бархатной шляпой. Это заставляет меня по-настоящему любить свою маму. Она так гордилась тем, что надела на меня нелепую одежду.

Я был улыбчивым, счастливым ребенком. У меня с рождения ДЦП, поэтому я никогда не знал другой реальности. В три года я пошел в детский сад для инвалидов, связанный со школой для инвалидов, и помню, как подумал: «Почему я здесь?» В конце дня учительница привела моих родителей и сказала: «Рози должна учиться в обычной школе».

Мне было пять, когда Закон о дискриминации инвалидов вошел. Если бы я родился на 10 лет раньше, я, вероятно, пошел бы в эту школу для инвалидов, что в конечном итоге привело бы к меньшему количеству моих возможностей. Вместо этого обычная школа получила большое финансирование от правительства. Я был одним из немногих детей-инвалидов в своем классе, поэтому на протяжении всего моего опыта в начальной школе у меня был личный помощник учителя. Я не мог писать от руки из-за церебрального паралича, но мне дали ноутбук, поэтому я никогда не пропускал ни одного своего образования. У меня разрывается сердце при мысли о людях с ограниченными возможностями, которые сегодня идут в школу. Финансирования, необходимого им для успеха, просто больше нет.

Будучи инвалидом, я не мог нормально ходить и говорить, но понял, что если я скорчу рожицу или скажу что-нибудь глупое, то все, что мне нужно, — это вызвать смех у людей. Меня зацепило желание быть смешным. Мои тренировки начались дома: папа, бог с ним, хороший человек, не смешная косточка в теле, был вне игры. Однако моя мама и мой брат всегда шутили и изображали персонажей. Не хочу показаться высокомерным или придурком, но это я подготавливал их для кульминации. Это продолжалось в подростковом возрасте в школе. Я хотел, чтобы меня окружал смех, но я не обязательно хотел быть в центре внимания, потому что у меня уже было так много нежелательного внимания. Когда я кормил других людей строками, я чувствовал себя гораздо комфортнее.

В начале своей карьеры я был работаю над «8 из 10 кошек», пишу шутки для Джимми Карра. Параллельно с основной работой в качестве исследователя на телевидении я учился в аспирантуре по сценарию комедий в Национальном кино и телевидении. Телевидение Школа. Меня обучал замечательный человек Билл Дэйр, которого, к сожалению, больше нет с нами. В лучшем смысле он был сварливым педерастом. Я сдавал свои наброски или шутки, а он, взглянув на него, говорил: «Нет, это дерьмо». Меня это не отпугнуло – я был в своей стихии, окруженный другими авторами комедий и ходил в паб после уроков. Однажды вечером, когда я рассказывал всем историю, пока мы выпивали, Билл посмотрел на меня и сказал: “Ты стендап. Пойди и попробуй стендап-комедию”. Я подумал: «Ну, теперь мне придется это сделать».

После этого я стал лучше осознавать, как интернализованный эйблизм сформировал меня и мое восприятие того, кем я могу стать. Я окреп в своей уверенности и понял: «Почему, черт возьми, я не могу рассказывать эту шутку?» У меня уже было готово немного материала. Сам того не признавая, я много лет придумывал шутки в пабе. Например: «Ой, я не инвалид, я пьян». Эти строки я использовал как защитный механизм, чтобы показать людям, что у меня может быть инвалидность, но я также был бдительным, умным и чрезвычайно глупым человеком.

В течение этих первых пяти лет из выступая, я почти не спал. Днем я работал на телевидении, пять дней в неделю занимался стендапом, а потом приходил домой и делал домашнее задание по курсу написания комедий. Это было тяжело, но оно того стоило. Всякий раз, когда я встречаю начинающих стендаперов, они говорят мне: “Я хочу быть богатым и знаменитым. Как мне это сделать?” Я всегда отвечаю: «Вам буквально нужно пойти в Ридинг в среду вечером, выступить перед четырьмя людьми, которые вас чертовски ненавидят, поплакать в поезде домой и получить 40 фунтов из кармана». Если вы можете сделать это и на следующий день проснуться с мыслью: «Мы идем снова» — значит, стендап-комедия для вас.

Я никогда не хотел быть знаменитым. Стендап — это просто хобби, которое вышло из-под контроля. Плюс наличия аудитории в том, что люди слушают. Мы живем в мире, где люди с ограниченными возможностями часто остаются в стороне от разговоров – даже разговоров об инвалидности. За свою карьеру я могу выступать на телевидении или писать для газет, и люди обращают внимание на то, что я говорю. Также важно, когда кто-то подходит ко мне и говорит: «Спасибо за представление». В детстве я редко видел в средствах массовой информации персонажей-инвалидов, а когда и видел, то обычно они становились жертвами или считались уязвимыми. Я был бы потрясен, увидев независимого взрослого человека с ограниченными возможностями, ругающегося, говорящего о сексе, выпивке, курении и имеющем недостатки, по телевидению в прайм-тайм.

Другая сторона славы в том, что я привлекаю много негатива. Я очень либерален и открыто высказываюсь в своей политике, поэтому с появлением правых меня каждый день оскорбляют в Интернете. Мне нужно усердно работать над своим психическим здоровьем и принять решение не подвергаться воздействию социальных сетей. Это также заставляет меня сильно волноваться, когда я выхожу на улицу. Иногда мои друзья предлагают пойти в паб, и я думаю: «Выглядит немного людно, давайте не будем». Я не всегда чувствую себя в состоянии справиться с приходящими ко мне незнакомцами, потому что я никогда не знаю, что произойдет. Иногда люди хотят сфотографироваться, но многие меня обнимают или целуют. Я не знаю, потому ли это, что я маленькая, женщина, инвалид, или потому, что у меня дружелюбный характер, но бывают случаи, когда люди даже пытаются меня подобрать. Я уверен, что это делается с добрыми намерениями, но мне часто приходится говорить: «Знаешь что, можешь меня уложить, пожалуйста?» В идеальном мире я хотел бы славы, которая означает, что у меня есть власть, влияющая на представительство, без злоупотреблений в Интернете и пересечения границ.

Когда я вспоминаю эту фотографию, я чувствую вдохновение. У меня такое отношение любви-ненависти – с упором на ненависть – к средствам передвижения. Если мне их предложат сейчас, я думаю: «Я могу ходить, так зачем мне использовать вспомогательные средства, если это физическое воплощение инвалидности?» Это было не то, что я чувствовал тогда. Средства передвижения были просто инструментами, которые помогали мне передвигаться. С годами они стали негативными символами инвалидности. Этот внутренний эйблизм — это то, от чего я пытаюсь избавиться с помощью терапии. Когда я вижу, как с удовольствием пользуюсь роллатором в три года, я понимаю, что 35-летняя Рози могла бы многому научиться у себя в более молодом возрасте.