Moderna представляет FDA обновленную вакцину от COVID-19

Фармацевтическая фирма Moderna в четверг подала обновленную заявку на вакцину от COVID-19 в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Фото предоставлено Модерна

22 июня (УПИ) — Фармацевтическая фирма Moderna в четверг подала обновленную заявку на COVID-19 вакцина в США Управление по контролю за продуктами и лекарствами.

Фармацевтическая компания из Массачусетса приложение относится к его матричная РНК-вакцина против вируса.

Новейшая версия вакцины компании нацелена на субвариант вируса XBB.1.5, который в настоящее время является одним из самые известные штаммы В Соединенных Штатах.

Moderna надеется получить одобрение FDA к сезону осеннего гриппа.

Обновление соответствует рекомендациям FDA.

«Гибкость нашей платформы мРНК позволила нам обновить Spikevax, вакцину Moderna против COVID-19, для быстрого и клинического нацеливания на варианты XBB. осенний сезон вакцинации в Северном полушарии», — заявил генеральный директор Moderna Стефан Бансель.

«Кроме того, наши предварительные клинические испытания показали, что мРНК-1273.815 эффективна в создании иммунного ответа против текущих вызывающих озабоченность вариантов XBB. За последние три года Spikevax постоянно снижал госпитализации и тяжелые исходы заболевания от COVID-19, и мы призываем людей поговорить со своими поставщиками медицинских услуг о получении обновленной вакцины».

Moderna продолжает перечислять боль в месте инъекции как наиболее распространенный побочный эффект вакцины, а также головную боль, усталость, миалгию и озноб.

На прошлой неделе компания заявила, что данные доклинических испытаний на мышах указывают на то, что новая вакцина дает более сильный ответ против вариантов вируса XBB, чем предыдущие версии.