Данные фазы 3 препарата Одевиксибат и его потенциал для синдрома Алажиля

На следующей неделе Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рассмотрит дополнительную заявку на новое лекарство (sNDA) от Albireo для одевиксибата (Билав) в качестве средства для лечения пациентов с редким наследственным заболеванием. Синдром Алажиля.1 Ингибитор переносчика желчных кислот в подвздошной кишке (IBAT) ранее был подтвержден данными фазы 3 исследования ASSERT, … Read more

Ингибиторы IBAT открывают возможности против синдрома Алажиля

Продолжающаяся разработка класса препаратов для лечения редкого генетического заболевания дает новую надежду клиницистам, лечащим его трудноизлечимые, даже, возможно, фатальные, многофакторные симптомы у педиатрических пациентов. В интервью HCPLive Крис В. Каудли, доктор медицинских наук, директор Северо-западного института печени и профессор медицины в Медицинском колледже Элсона С. Флойда в Университете штата Вашингтон, обсудил синдром Алажиля, редкое заболевание, … Read more