Амезалпат получил статус орфанного препарата FDA при ГЦК
FDA предоставило амезалпату (TPST-1120) статус орфанного препарата для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК). Амезалпат является исследуемым антагонистом PPAR⍺. Препарат, который исследуется в исследовании фазы 1b/2 (NCT04524871), продемонстрировал преимущества безопасности и эффективности при назначении в сочетании с атезолизумабом (Тецентрик) и бевацизумабом (Авастин) у пациентов с метастатическим или неоперабельным ГЦК. FDA предоставило амезалпату (TPST-1120), исследуемому антагонисту … Read more