Замена микроглии останавливает редкое прогрессирование заболевания головного мозга

Лейкоэнцефалопатия для взрослых с аксональными сфероидами и пигментированной глией (ALSP)-это смертельное заболевание мозга, вызванное мутацией в одной копии гена, кодирующего колони-стимулирующий рецептор 1 (CSF1R), который в основном экспрессируется в микроглии. Тем не менее, мало известно о патологии из -за отсутствия соответствующих моделей мыши. В бумаге в НаукаWu et al. Представьте две мышиные модели, несущие мутации … Read more

Переопределение лекарственных лиц с искусственным интеллектом

Nature Biotechnology, опубликованная онлайн: 19 августа 2025 года; Два: 10.1038/S41587-025-02770-1 Огромный ландшафт «невозможных» целей рака остается за пределами охвата обычных терапевтических агентов. Недавние достижения в области искусственного интеллекта (ИИ), однако, бросают вызов этой парадигме. Синтезируя идеи из семинара по бонусу от рака, мы утверждаем, что системное обращение к некачественному целевому пространству с ИИ требует новой … Read more

Обратимое приживление инженерного микроба в кишечнике человека

Чтобы разработать эффективную терапию микробными клетками, инженерные бактерии должны стабильно колонизировать кишечник, но также быть эффективно очищенными после лечения. Одной из стратегий, позволяющая экзогенным бактериям колонизировать кишечник, является разработка их использования порфирана-полисахарида, полученного из морских водорослей,-и затем обеспечивает привилегированный доступ питательных веществ, который обеспечивает надежное приживление, но не может быть обращено в обратном направлении. Написание … Read more

Дети с редкими генетическими заболеваниями получают центр лечения CRISPR

Новый центр в Сан-Франциско предложит специально разработанную терапию CRISPR, чтобы лечить детей с редкими заболеваниями. Центр педиатрических лекарств CRISPR, объявленный в июне, объединяет педиатра Присцилла Чан, соучредителя инициативы Чан Цукерберг (CZI) и нобелевской лауреат Дженнифер Дудна из Калифорнийского университета, Беркли. Новый центр основывается на успешном лечении, посредством которого Малыш К.Дж. был вылечен от редкого и … Read more

Abbvie удваивается на Trispecific Engagers

Abbvie приобретает свое второе Трипецифическое Т-клеточное антитело, которое находится в исследованиях на ранней стадии для рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы. Pharma выплачивает 700 миллионов долларов США и до 1,9 млрд. Долл. США в виде вехи, дочернюю компанию Pharmaceuticals Ichnos Glenmark, дочернюю компанию Glenmark Pharmaceuticals, за права на триспецифический Engager ISB 2001 в Северной Америке, Европе, … Read more