Они обнаружили, что вымирание динозавров записано в геноме птиц.

65 миллионов лет назад астероид диаметром 10 километров врезался в наш мир и навсегда изменил ход жизни на Земле. Космический камень запустил драматическую цепную реакцию изменений, которая ознаменовала конец конец долгому правлению динозавровно в то же время открыл путь для появления других форм жизни. Вскоре после удара действительно появились первые предки современных птиц. И вот … Read more

Обнаружены новые геномные предикторы рецидива острого В-клеточного лимфобластного лейкоза у детей

Ученые из Детской исследовательской больницы Св. Иуды, Детской больницы Сиэтла и Детской онкологической группы (COG) выявили новые генетические вариации, которые влияют на риск рецидива у детей со стандартным риском острого лимфобластного лейкоза В-клеток (SR B-ALL), наиболее распространенного детского рака. Выявление геномных предикторов рецидива при SR B-ALL дает основу для улучшения диагностики, точного подбора интенсивности лечения … Read more

Прорывное исследование подчеркивает активацию ATM посредством одноцепочечных разрывов ДНК

Новое исследование, проведенное группой ученых-геномистов и экспертов по реакции на повреждения ДНК, открывает новые горизонты в понимании функции белка, который в настоящее время ограниченно используется в клинических испытаниях для лечения рака. Новое исследование, проведенное под руководством доктора философии Хайчао Чжао в лаборатории Янь в Университете Северной Каролины в Шарлотте, демонстрирует, как опосредованная ATM сигнализация индуцируется … Read more

Исследование выявило различные генетические факторы риска гриппа и COVID-19

Недавнее исследование опубликовано в журнале Природа Генетика сообщили, что генетические факторы риска гриппа и коронавирусной инфекции 2019 года (COVID-19) различны. Грипп и COVID-19 являются респираторными заболеваниями, вызываемыми вирусом гриппа и тяжелым острым респираторным синдромом коронавируса 2 (SARS-CoV-2), и имеют общие клинические факторы риска и симптомы. Однако степень их общей генетической этиологии остается неясной, поскольку генетические … Read more

Открывая нужную дверь: раскрыт механизм управления «прыгающим геном» | BRILink и агенты BRI

Международное совместное исследование под руководством Акихисы Осакабе и Ёсимасы Такизавы из Токийского университета выявило молекулярные механизмы складывания таллома (Arabidopsis thaliana) где белок DDM1 (дефицит метилирования ДНК 1) подавляет транскрипцию «прыгающих генов». DDM1 делает «прыгающие гены» более доступными для внесения химических маркеров, которые подавляют транскрипцию. Поскольку варианты этого белка существуют у людей, открытие дает представление о … Read more

Картографирование распространения и эволюции патогенов с использованием геномных данных и данных о мобильности человека

Новый способ картирования распространения и эволюции патогенов, а также их реакции на вакцины и антибиотики, предоставит ключевые идеи, которые помогут предсказать и предотвратить будущие вспышки. Подход объединяет геномные данные патогена с маршрутами перемещения человека, взятыми из анонимных данных мобильных телефонов. Исследователи из Института Уэллкама Сэнгера, Университета Витватерсранда и Национального института инфекционных заболеваний в Южной Африке, … Read more

ИИ обнаруживает потенциальные факторы развития рака, скрытые в «мусорных» участках ДНК

Используя искусственный интеллект, исследователи из Института Гарвана обнаружили потенциальные факторы риска развития рака, скрытые в так называемых «мусорных» участках ДНК, что открывает возможности для нового подхода к диагностике и лечению. Некодирующая ДНК — 98% нашего генома, не содержащая инструкций по производству белков — может стать ключом к новому подходу к диагностике и лечению рака, согласно … Read more

Грант ERC Advanced Grant помогает в исследовании влияния убиквитина на репарацию ДНК и стабильность генома.

Профессор Хелле Ульрих, исполнительный директор Института молекулярной биологии (IMB) и профессор Университета имени Иоганна Гутенберга в Майнце (JGU), получила грант продвинутого уровня от Европейского исследовательского совета (ERC). В течение следующих пяти лет она получит 2,5 миллиона евро на поддержку своих исследований о том, как небольшой регуляторный белок под названием убиквитин способствует восстановлению ДНК и поддержанию … Read more

Система RENEW использует машинное обучение для диагностики редких заболеваний

В клинике Мэйо миссия по решению неразрешимой проблемы лежит в основе каждого случая редкого заболевания. Каждый диагноз является свидетельством настойчивости, инноваций и неустанного поиска ответов. Это обязательство побудило исследователей из Центра индивидуализированной медицины клиники Мэйо разработать полуавтоматическую систему, известную как RENEW, для быстрого повторного анализа неразрешенных случаев редких заболеваний. В новом исследовании, опубликованном в Генетика … Read more

Исследование связывает регуляцию генов с аллергическим воспалением дыхательных путей

Пациенты с астмой испытывают затруднение дыхания из-за аллергенов, таких как клещи домашней пыли или пыльца. Однако различные триггеры астмы имеют общий путь, включающий высвобождение белков, называемых цитокинами 2-го типа, хелперными Т-клетками 2-го типа (Th2) и врожденными лимфоидными клетками 2-го типа (ILC2). И Th2, и ILC2 требуют для своего созревания большого количества GATA-связывающего белка 3 (GATA3). … Read more