FDA откажется от требования проведения двух исследований для одобрения новых лекарств, стремясь ускорить доступ
ВАШИНГТОН — Управление по контролю за продуктами и лекарствами планирует отказаться от своего давнего стандарта, требующего проведения двух тщательных исследований для получения одобрения новых лекарств, последнее изменение – чиновники администрации Трампа, пообещавшие ускорить доступность определенных медицинских продуктов. В дальнейшем «позиция FDA по умолчанию» будет заключаться в том, чтобы требовать проведения одного исследования для новых лекарств … Read more