Мать ребенка со спинальной мускулистой атрофией хочет, чтобы все новорожденные были проверены на это | Великобритания новости

Мать мальчика, у которой было 22 назначения на медицинские услуги с девятью разными врачами, прежде чем диагностировали редкое генетическое состояние, хочет, чтобы все новорожденные были проверены на это. Честеру было восемь месяцев, когда его родителям, наконец, сообщили о состоянии, которое означало, что он не мог проглотить или переместить ноги и оставил его постоянно огорченным, была … Read more

Лия Мессер из подростков дает обновленную информацию о мускулистой дистрофии дочери Али

И если они сломают их … “Я позвоню родителю завтра– настаивала на Лиге приятелей ее дочерей, – только потому, что безопасность подростков и детей чрезвычайно важна для меня, и я хочу создать это для них ». Это безопасное место, она культивировал Поскольку ее девочкам исполнилось 13 лет. «Когда вы начинаете эти разговоры рано, это становится … Read more