Мать ребенка со спинальной мускулистой атрофией хочет, чтобы все новорожденные были проверены на это | Великобритания новости
Мать мальчика, у которой было 22 назначения на медицинские услуги с девятью разными врачами, прежде чем диагностировали редкое генетическое состояние, хочет, чтобы все новорожденные были проверены на это. Честеру было восемь месяцев, когда его родителям, наконец, сообщили о состоянии, которое означало, что он не мог проглотить или переместить ноги и оставил его постоянно огорченным, была … Read more