FDA

Ингибиторы SGLT2 уменьшают сердечно-сосудистые события

by

Брендон Нойен, MBBS, доктор философииКредит: X.Com Результаты метаанализа почти дюжины исследований ингибиторов SGLT2 фазы 3 дают всесторонний обзор влияния этого класса на риск сердечно-сосудистых событий и смертность во множестве групп пациентов. ОбеспечитьАнализ 11 исследований фазы 3, охватывающих более 75 000 человек, результаты исследования подчеркивают безопасность и эффективность ингибиторов SGLT2 у пациентов с диабетом с высоким … Read more

FDA объявляет об отзыве сердечных насосов, связанных со смертельными случаями и травмами

by

Пара сердечных устройств, связанных с сотнями травм и по меньшей мере 14 смертельными случаями, получила самый серьезный отзыв FDA, сообщает агентство. объявлено в понедельник. Отзыв произошел спустя годы после того, как хирурги заявили, что впервые заметили проблемы с HeartMate II и HeartMate 3, производимыми Thoratec Corp., дочерней компанией Abbott Laboratories. В настоящее время устройства не … Read more

НПВП снизили вероятность неблагоприятных сердечно-сосудистых событий при подагре

by

Энн Бек-Дрюс Фото: Орхусский университет. Несмотря на предыдущую неопределенность, использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) не было связано с каким-либо увеличением частоты сердечно-сосудистых событий у пациентов с подагрой, согласно исследованию, опубликованному в журнале Международная ревматология.1 Фактически, лечение НПВП снизило эти явления на 12% среди этой популяции пациентов. Было показано, что НПВП являются как полезными, так и … Read more

STEP HFpEF СД и справедливое распределение инкретиновой терапии

by

В этом эпизоде Диалог о диабете: технологии, терапия и реальные перспективы, принимают Диану Айзекс, PharmD, эндокринолога, клинического фармацевта, директора отдела образования и обучения в области диабетических технологий и содиректора по эндокринным расстройствам во время беременности в клинике Кливленда, и Натали Беллини, DNP, директора программы диабетических технологий в университетских больницах по диабету и метаболической терапии. Центр, … Read more

По данным FDA, Zepbound, Mounjaro от Eli Lilly будет в дефиците до июня

by

Инъекционная ручка Zepbound, препарата Eli Lilly для похудения, выставлена ​​в Нью-Йорке, США, 11 декабря 2023 года. Брендан МакДермид | Рейтер Большинство доз Эли Лиллиочень популярен препарат для похудения По данным аналитиков Zepbound и диабетического аналога Mounjaro, во втором квартале этого года их будет не хватать из-за резкого роста спроса. обновлять в базе данных о нехватке … Read more

Рекомендации EULAR по лечению фибромиалгии

by

Рекомендации EULAR по фибромиалгии содержат исчерпывающие рекомендации по лечению активной фибромиалгии и направлены на то, чтобы помочь врачам и пациентам принимать обоснованные решения. Группа экспертов из 12 стран оценила доказательства, уделив особое внимание систематическим обзорам и метаанализам, связанным с фармакологическим и нефармакологическим лечением фибромиалгии. В ходе обзора были выявлены соответствующие публикации с ключевыми результатами, включая … Read more

Интеграция ИИ в управление РА

by

Интеграция искусственного интеллекта (ИИ) в лечение ревматоидного артрита (РА) представляет собой огромный потенциал для улучшения ухода за пациентами, объясняет С. Луис Бриджес-младший, доктор медицинских наук, профессор медицины в Больнице специальной хирургии. В настоящее время его использование в управлении РА находится на многообещающей стадии, поскольку существует огромный потенциал для роста и инноваций в использовании инструментов ИИ … Read more

В обзоре говорится, что при использовании ингибиторов PD-1/PD-L1 кожные НЯ встречаются редко

by

ВЕРХНЯЯ СТРОКА: Сигналы кератоакантомы и плоскоклеточного рака кожи (cSCC) с ингибиторами запрограммированной гибели клеток 1 (PD-1) и лиганда запрограммированной гибели клеток 1 (PD-L1) были обнаружены при анализе нежелательных явлений (AE), о которых сообщалось в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Управление по лекарственным средствам (FDA). МЕТОДОЛОГИЯ: Риск дерматологических побочных эффектов, связанных с иммунитетом, … Read more

FDA расширяет использование бенрализумаба для лечения астмы детьми старше 6 лет

by

Бенрализумаб теперь одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для лечения астма у детей старше 6 лет. Препарат, продаваемый под названием Фасенра, впервые был одобрен в 2017 году для пациентов в возрасте 12 лет и старше. Препарат одобрен в качестве поддерживающего средства для пациентов с тяжелой эозинофильной астмой. AstraZeneca, которая продает препарат, объявил … Read more

FDA одобрило альтернативные способы применения противосудорожного препарата ценобамата

by

Луи Феррари, доктор философии, MBA Фото: SK Life Science Согласно новому объявлению, FDA одобрило два новых варианта применения кенобамата CV от SK Life Science (Xcopri; SK Life Science), ранее одобренного противосудорожного препарата (ASM) для взрослых с парциальными судорогами. Лечебные таблетки теперь можно измельчить, смешать с водой и вводить перорально в виде пероральной суспензии или через … Read more