одобрило

FDA одобрило новую комбинацию препаратов для лечения трудно поддающегося лечению рака яичников

by

FDA одобренный релакорилант (Лифьорли) в сочетании с наб-паклитакселом (Абраксаном) для лечения взрослых с резистентным к платине эпителиальным раком яичников, фаллопиевых труб или первичным раком брюшины. Комбинация селективного антагониста глюкокортикоидных рецепторов и химиотерапевтического препарата показана пациентам, которые ранее получали от одной до трех линий терапии, по крайней мере одна из которых включала бевацизумаб (Авастин). «Данные показывают, … Read more

FDA одобрило более высокие дозы инъекций для большей потери веса

by

Поделиться на PinterestFDA одобрило более высокую дозу Wegovy, которая обещает большую потерю веса. Изображение предоставлено: Bloomberg/Getty Images. FDA одобрило версию препарата Wegovy с более высокой дозой GLP-1 для снижения веса. Новая доза составляет 7,2 миллиграмма на еженедельную инъекцию по сравнению с первоначальными 2,4 миллиграммами в неделю. Более высокая доза Вегового может привести к большей потере … Read more

FDA одобрило высокодозированную версию препарата Wegovy от ожирения компании Novo Nordisk

by

Логотип фармацевтической компании Novo Nordisk перед ее офисом в Багсверде, Копенгаген, Дания, 4 февраля 2026 года. Том Литтл | Рейтер Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в четверг одобрило версию препарата с более высокой дозой. Ново Нордискблокбастер для похудения Wegovy, поскольку компания стремится отвоевать долю рынка у главного конкурента Эли Лилли. … Read more

Федеральное правительство одобрило строительство 1695 газовых скважин в сельской местности Квинсленда.

by

Многонациональное газовое предприятие получило федеральное разрешение на добычу большего количества газа в сельской местности Квинсленда в течение следующих 55 лет. Проект Australia Pacific LNG — совместное предприятие американской фирмы ConocoPhillips, австралийской энергетической компании Origin и китайского оператора Sinopec — будет производить газ для экспорта и внутреннего рынка. Он будет включать до 1695 новых добывающих скважин, … Read more

FDA одобрило лейковорин при дефиците церебральной фолиевой кислоты, но не при аутизме

by

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов во вторник одобрило рецептурный витамин десятилетней давности под названием лейковорин в качестве первого лечения редкое генетическое заболевание у некоторых взрослых и детей. Этот шаг был предпринят через несколько месяцев после того, как администрация Трампа рекламировала лейковорин как потенциальную терапию для более широкой группы пациентов с … Read more

FDA быстро одобрило первую в истории ингаляционную генную терапию рака

by

Генная терапия проводится в виде тумана, который вдыхают. Фотография Нико Де Паскуале/Getty Images Первый в своем роде ингаляционный препарат генная терапия Препарат для рака легких, который генетически модифицирует клетки легких людей, получил быстрое одобрение после многообещающих результатов клинических испытаний. «Очень обнадеживающе, что гипотеза была доказана – что на самом деле произошло сокращение опухолей в легких», … Read more

FDA одобрило таблетки, повышающие либидо, для женщин, переживших менопаузу

by

ВАШИНГТОН — Представители здравоохранения США расширили одобрение широко обсуждаемый препарат направленный на повышение женского либидозаявив, что таблетку один раз в день теперь могут принимать женщины в постменопаузе до 65 лет. В понедельник Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов объявило о расширении использования препарата пожилыми женщинами, пережившими менопаузу. Таблетка, Аддибыл впервые одобрен … Read more

FDA одобрило первую таблетку для снижения веса GLP-1

by

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило Ново Нордискв понедельник компания выпустила таблетку для похудения, что дало датскому производителю лекарств преимущество в гонке по выходу на рынок мощного перорального препарата для похудения, поскольку он надеется вернуть утраченные позиции у конкурента. Эли Лилли. Таблетка содержит 25 миллиграммов семаглутида, того же активного … Read more

FDA одобрило первую таблетку GLP-1 от ожирения от производителя Wegovy Novo Nordisk

by

Логотип фармацевтической компании Novo Nordisk перед ее офисом в Багсверде, на окраине Копенгагена, Дания, 24 ноября 2025 года. Том Литтл | Рейтер Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в понедельник одобренный первая в мире таблетка GLP-1 от ожирения от производителя Wegovy Ново НордискЭто знаковое решение, которое, по мнению экспертов в … Read more

FDA США одобрило таблетку Wegovy для похудения

by

Регулирующие органы США в понедельник (22 декабря 2025 г.) дали зеленый свет таблетированной версии популярного препарата для похудения Wegovy, первого перорального препарата для ежедневного приема для лечения ожирения. Одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США дало производителю лекарств Novo Nordisk преимущество перед конкурентом Eli Lilly в гонке по продаже таблеток … Read more