одобрило

НАСА одобрило планы по отправке гигантского дрона на самую большую луну Сатурна

by

НАСА получило добро на отправку летающего посадочного модуля, похожего на дрон, для исследования Титана, крупнейшего из 146 спутников Сатурна. Агентство планирует запуск в июле 2028 года. объявлено во вторник что теперь он может завершить окончательный дизайн для Стрекоза — винтокрылый аппарат размером с марсоход, который будет использоваться для обнаружения «пребиотических химических процессов, общих как на … Read more

FDA одобрило альтернативные способы применения противосудорожного препарата ценобамата

by

Луи Феррари, доктор философии, MBA Фото: SK Life Science Согласно новому объявлению, FDA одобрило два новых варианта применения кенобамата CV от SK Life Science (Xcopri; SK Life Science), ранее одобренного противосудорожного препарата (ASM) для взрослых с парциальными судорогами. Лечебные таблетки теперь можно измельчить, смешать с водой и вводить перорально в виде пероральной суспензии или через … Read more

FDA одобрило первое приложение для лечения депрессии

by

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило первое в мире приложение для лечения большого депрессивного расстройства (БДР). Приложение Rejoyn, был разработан компаниями Otsuka Pharmaceutical и Click Therapeutics. Он будет доступен по рецепту только взрослым в возрасте 22 лет и старше под наблюдением врача, которые уже принимают антидепрессанты. Компании ожидают, что приложение будет … Read more

Национальное собрание одобрило установление минимальных цен для фермеров

by

Хотя президентское большинство выступило против этого, Национальное собрание вечером в четверг, 4 апреля, приняло в первом чтении экологический законопроект, устанавливающий минимальные цены для фермеров. Текст депутата (Europe Ecologie-Les Verts) от Дром Мари Пошон был одобрен 89 голосами левых против 66. Читайте также | Четыре вопроса о «минимальных ценах» на сельскохозяйственную продукцию Добавить к вашему выбору … Read more

FDA одобрило тест на сепсис, управляемый искусственным интеллектом, разработанный Prenosis

by

Бобби Редди-младший бродил по больнице, пока создавал свой стартап, наблюдая, как уход за пациентами начинается с постановки диагноза и следует установленному протоколу. Инженер-электрик думал, что знает лучший способ: инструмент искусственного интеллекта, который индивидуализировал бы лечение. Теперь Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов дало зеленый свет такому тесту, разработанному компанией Редди, чикагской … Read more

FDA одобрило TriClip для лечения трикуспидальной регургитации

by

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило систему транскатетерного ремонта TriClip компании Abbott Edge-to-Edge Repair (TEER) для восстановления тяжелых трикуспидальная регургитация (ТР), компания объявил. Одобрение последовало за недавним голосовать за TriClip Группой FDA по устройствам системы кровообращения Консультативного комитета по медицинским устройствам. 13 голосами против одного при нулевых воздержавшихся … Read more

FDA одобрило препарат сотатерцепт компании Merck для лечения редкого и смертельного заболевания легких

by

Управление по контролю за продуктами и лекарствами во вторник одобренный препарат из Мерк предназначен для лечения прогрессирующего и опасного для жизни состояние легких в выигрыше как производителя лекарств, так и пациентов, страдающих этим редким заболеванием. Агентство дало зеленый свет терапии, которая будет продаваться под названием Winrevair, для взрослых с легочная артериальная гипертензия. Это решение является … Read more

FDA одобрило нестероидное лечение мышечной дистрофии Дюшенна

by

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило пероральный препарат Дувизат (гивиностат) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) у пациентов в возрасте шести лет и старше. Дувизат — первый нестероидный препарат, одобренный для лечения пациентов со всеми генетическими вариантами МДД. Это ингибитор гистондеацетилазы (HDAC), который воздействует на патогенные процессы, уменьшая воспаление … Read more

EMA одобрило два гибридных препарата

by

Для орфанного лекарства должно быть выдано разрешение на продажу. Гибкий (танцевальные роли натрия, гемигептагидрат) для лечения злокачественная гипертермияЕвропейское агентство лекарственных средств (EMA) сказал. Злокачественная гипертермия — редкое заболевание, при котором скелетные мышцы чрезмерно стимулируются и не могут расслабиться. Внезапное начало может быть спровоцировано летучие анестетики и миорелаксант сукцинилхолин.или иногда из-за стрессов, таких как энергичные физические … Read more

FDA одобрило 3D-модели сердца с искусственным интеллектом, созданные на основе изображений МРТ и КТ

by

Французский производитель медицинского оборудования в сердце получил разрешение 510(k) от Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) за свой инструмент с искусственным интеллектом, который создает цифровую 3D-модель сердца пациента на основе изображений КТ или МРТ, помогая врачам до и во время операции. Встроенный модуль искусственного интеллекта автоматически сегментирует «двойное» сердце, … Read more