SYNGAP1

Исследовательский фонд SynGAP 501(c)(3) предоставил пару грантов доктору Клементу Чоу, генетику и доценту кафедры генетики человека Университета Юты. Эти гранты являются решающими шагами в продвижении терапевтических разработок для СИНГАП1-Связанные расстройства (SRD). Доктор Чоу имеет большой послужной список в разработке лекарств, публикациях и лечении пациентов с дефицитом NGLY1, болезнью Шарко-Мари-Тута (CMT4J), пигментным ретинитом и врожденными нарушениями … Read more