Версии Merck Keytruma одобрены в США для лечения рака мочевого пузыря (MRK)

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в пятницу одобрило инъекционные и внутривенные версии препарата Merck.МРК) блокбастер анти-PD-1 терапии Кейтрудой при раке мочевого пузыря в составе комбинированного режима с Pfizer (ПФЭ) и Астеллас (ОТЦПК:АЛПМФ) (ОТЦПК:АЛПМИ) водопадов.

Соответственно, внутривенное введение Кейтруды и