Гены могут предсказывать риск ишемической болезни сердца: исследование | Здоровье

В ходе исследования были выявлены наиболее важные гены, участвующие в ишемическая болезнь сердца и сердечные приступы.

Исследование было опубликовано в журнале «Circulation: Genomic and Precision Medicine» командой из Кардиологического исследовательского института Виктора Чанга, Медицинской школы Икана на горе Синай в Нью-Йорке и других мест в Европе и США.

Полученные данные открывают путь к совершенно новой области специализированных лекарств для пациенты подвержены риску ишемической болезни сердца, основной причины смерти в мире.

Исполнительный директор Кардиологического научно-исследовательского института Виктора Чанга, профессор Джейсон Ковачич, был ведущим автором статьи и говорит, что в ходе исследования было достигнуто три крупных прорыва, каждый из которых имел ключевое значение в борьбе с сердечными заболеваниями.

ТАКЖЕ ЧИТАЙТЕ: Высокий уровень холестерина в крови увеличивает риск болезни Альцгеймера и сердечных заболеваний: исследование

«Во-первых, теперь мы более точно определили точные гены, которые могут вызывать ишемическую болезнь сердца. Во-вторых, мы точно определили, где именно в организме происходит основное воздействие этих гены Это может быть в самих сердечных артериях, которые непосредственно вызывают закупорку, или, возможно, эффект заключается в повышении уровня холестерина в печени или в крови, чтобы изменить воспаление», — добавляет профессор Ковачич.

«Третье крупное достижение состояло в том, чтобы ранжировать эти гены — всего 162 — в порядке приоритета, вызывающего ишемическую болезнь сердца.

«Некоторые из основных генов, идентифицированных в этом списке, никогда раньше не изучались в контексте сердечных приступов. Найти эти новые важные гены действительно интересно, но также и сложно, поскольку никто еще точно не знает, сколько из них вызывают коронарную недостаточность. сердечное заболевание.”

В исследование были включены 600 пациентов с ишемической болезнью сердца и еще 150 пациентов без ишемической болезни сердца. Все они перенесли операцию на открытой грудной клетке по поводу аортокоронарного шунтирования или по другим медицинским показаниям. Команда использовала суперкомпьютер Mount Sinai под названием «Минерва» для обработки чисел, анализа данных и сопоставления информации из тысяч генов.

Профессор Ковачич надеется, что полученные результаты оживят исследования в этой области и приведут к совершенно новой области критической работы, связанной с сердечными приступами.

Профессор Ковачич говорит: «Эти знания позволят нам заняться этими действительно важными генами, которые вызывают сердечные приступы, поскольку теперь мы знаем, насколько они заслуживают немедленного глубокого изучения, чтобы понять, как именно они вызывают ишемическую болезнь сердца и если они могут быть многообещающими лекарственными мишенями для пациентов.

«Другим важным аспектом этого исследования было то, что один из наших ранее подозреваемых ведущих генов — PHACTR1 — был подтвержден как один из двух основных генов, вызывающих ишемическую болезнь сердца. Мы очень активно изучаем PHACTR1 в моей лаборатории, поскольку мы знаем, что он вызывает не только ишемической болезни сердца, но также и целый ряд других сосудистых заболеваний, включая мигрень, фиброзно-мышечную дисплазию и спонтанную диссекцию коронарных артерий.

«Однако, несмотря на то, что это потенциально самый важный ген, вызывающий сосудистые заболевания, ученые во всем мире имеют слабое представление о том, как работает PHACTR1, и мы полны решимости это исправить».

Еще одним преимуществом для пациентов может быть улучшение генетического тестирования.

«Существующие генетические тесты, которые мы должны проводить для скрининга людей с риском развития ишемической болезни сердца, охватывают сотни, если не тысячи генов. В настоящее время они не особенно точны, и главным образом по этой причине они не используются рутинно в клинических условиях», — говорит профессор Ковачич.

«Этот уточненный и расставленный по приоритетам список генов, который мы опубликовали в этом исследовании, открывает много новых возможностей с точки зрения более точного генетического тестирования, а также лучшего понимания того, что вызывает сердечный приступ, и разработки таргетной терапии для многих новых генов-мишеней, которые мы обнаружили.

«Как кардиолог, это невероятно интересно и может в конечном итоге оказать огромное влияние на жизнь моих пациентов.

«Мы особенно благодарны за поддержку этого продолжающегося исследования от NSW Health и Bourne Foundation». говорит профессор Ковачич.

Эта история была опубликована из новостной ленты информационного агентства без изменений текста.