Лечение передовых солидных опухолей! Haoding Launching Phase I Клиническое испытание ADC New Drug Obi-902

Хао ДинСегодня было объявлено, что была инициирована первая фаза клинического исследования ABI-902 конъюгата антитело-лекарственных препаратов (ADC), которое является первым лекарственным препаратом, специально для пациентов с прогрессирующими солидными опухолями. Хадинг сказал, что OBI-902 является ADC, нацеленным на Trop2, а антиген сильно проявляется в различных опухолевых клетках. OBI-902 является первым продуктом Haoding с использованием ADC-технологии, связанной с сахаром.

HADING включало пациентов с продвинутыми твердыми опухолями в это клиническое исследование, с основной целью оценки безопасности, фармакокинетики (PK) и первоначальной клинической эффективности OBI-902. Апостолия М. Цимберду, онкологический центр Андерсона, Хьюстон, штат Техас, будет служить главным исследователем этого исследования.

OBI-902 принимает платформу патентной технологии GlyCobi, независимо разработанную Haoding, как новый тип сахарного сайта ADC. На ежегодном собрании Американской ассоциации Американской ассоциации по исследованию рака (AACR) данные, опубликованные Haoding, показали, что OBI-902 показал отличную безопасность, лучшие фармакокинетические свойства и долгосрочную противоопухолевую активность по сравнению с другими продуктами ADC Trop2 в ряде экспериментов in vitro и на животных.

Генеральный директор Haoding Ван Хуйджун сказал, что официальный запуск первого клинического испытания OBI-902 в человеке официально запущен. Эта важная веха представляет собой твердую приверженность Хадинга продолжать строить и углубить свою инновационную линейку продуктов. Haoding также с нетерпением ждет возможности увидеть клинические данные этого первого Гликоби, связанного с АЦП. Я очень благодарен всем пациентам и исследовательским группам за их участие и вклад.

Хадинг сказал, что OBI-902 принимает технологическую платформу GlyCobi, независимо разработанную Haoding, которая обладает отличной стабильностью и высокой гидрофильностью. Во многих исследованиях на животных OBI-902 продемонстрировали долгосрочную противоопухолевую активность, оптимизированные фармакокинетические свойства и хорошую безопасность. Заявление на клиническое испытание OBI-902 для нового препарата (IND) была одобрена FDA США 30 апреля 2025 года.

Haoding был уполномочен ввести антитела Trop2 в декабре 2021 года компанией Boaoxin. Согласно условиям контракта, Бооксин оставляет за собой соответствующие права антител в Китае. Haoding уполномочен иметь права антител за пределами Китая, и Haoding независимо развивает ADC. Поскольку он содержит антитела Trop2, Haoding имеет права на патент и коммерциализацию АЦП за пределами Китая. HAODING не разрешает боосина каких -либо прав, связанных с любыми АЦП.

(Первый источник изображения: новости о науке и технике)

Дальнейшее чтение: