Первый пациент с лейкемией, получивший новаторское лекарство от Национальной службы здравоохранения, говорит, что это «очень научная фантастика»

Первый пациент, получивший в Национальной системе здравоохранения революционное лечение агрессивной формы лейкемии, назвал это «фантастическим» и «очень научно-фантастическим».

28-летнему Оскару Мерфи в Королевской больнице Манчестера дали «живой препарат» под названием CAR-T-терапия от рака крови.

> присутствовала 2 января, когда Оскару сделали первую из двух инфузий его собственных иммунных клеток, которые были генетически модифицированы для распознавания и воздействия на его рак.

Национальная служба здравоохранения Англии согласилась профинансировать иммунотерапию в нескольких центрах по всей стране. Около 50 пациентов Национальной службы здравоохранения в год, вероятно, получат от этого пользу.

В марте 2025 года Оскару поставили диагноз острый В-клеточный лимфобластный лейкоз (В-клеточный ОЛЛ).

В июле он прошел химиотерапию и трансплантацию донорских стволовых клеток, но в ноябре ему сказали, что рак вернулся.

«У меня лейкемия очень быстро развивается», — сказал продавец автомобилей из Бери. «Чтобы остановить это, нужен еще более быстрый ответ. И теперь у нас есть ответ на этот вопрос».

В клиническом исследовании у 77% пациентов наступила ремиссия. после лечения, причем у половины через три с половиной года признаков рака не наблюдалось.

В среднем лечение дало пациентам 15,6 дополнительных месяцев жизни.

Гематолог Оскара, доктор Элени Толули, сказала, что терапия CAR-T безопаснее существующих методов лечения, имеет меньше побочных эффектов и гораздо более эффективна.

«Обычно этот тип лейкемии очень агрессивен, и взрослые пациенты не живут дольше шести-восьми месяцев. С помощью этой терапии мы можем предложить им годы и потенциально излечение».

«Это очень важно и революционизирует подходы к борьбе с этим раком».

CAR-T-терапия доступна в Национальной системе здравоохранения уже несколько лет для лечения определенных типов лейкемии и лимфомы, но только сейчас она стала распространяться на взрослых с B-клеточным ОЛЛ с помощью этой новой формы лечения.

В прошлом месяце у Оскара удалили Т-клетки (тип лейкоцитов) и отправили в лабораторию в Стивенидже.

Затем клетки были перепрограммированы с использованием безвредного вируса, чтобы ввести генетическую последовательность, позволяющую идентифицировать рак.

Новые поверхностные рецепторы смогут распознавать раковые клетки и прикрепляться к ним, как замок и ключ, и помечать их для уничтожения.

Они становятся «Т-клетками химерного антигенного рецептора» — или CAR T-клетками — и их число значительно увеличивается в лаборатории до миллионов копий.

Персонализированное лечение Оскара, или живое лекарство, было криоконсервировано и отправлено в Королевский лазарет Манчестера.

Крошечный пакетик с персонализированным лечением Оскара содержал 100 миллионов CAR Т-клеток всего в трех чайных ложках жидкости, и потребовалось всего несколько минут, чтобы они влились в его кровоток.

Оскар сказал, что он был удивлен, что лечение может дать такой мощный эффект в такой маленькой дозе.

«Это очень научная фантастика, но если это означает, что это позволит навсегда избавиться от рака и мои собственные клетки смогут это сделать, то это просто фантастика».

Вчера Оскару сделали вторую инфузию 300 миллионов клеток, что ознаменовало окончание лечения CAR-T.

Поскольку это «живой препарат», Т-клетки, убивающие рак, остаются в организме в течение длительного времени и продолжают расти и работать внутри пациента после последней инъекции.

CAR-T-терапия производится Autolus, дочерней компанией Университетского колледжа Лондона.

Во время клинических испытаний клетки пациента пришлось отправить в лаборатории США.

Прейскурантная цена лечения составляет 372 000 фунтов стерлингов за инфузию.но у Национальной службы здравоохранения есть конфиденциальная скидка.

Оно будет доступно пациентам старше 26 лет, у которых В-клеточный ОЛЛ не ответил на лечение или вернулся в несколько центров в Англии, включая Кембридж, Ньюкасл, Шеффилд, Плимут и Лондон.

Пациентам из Уэльса и Северной Ирландии необходимо будет поехать в Англию для лечения. Он еще не одобрен в Шотландии.

По оценкам Национальной службы здравоохранения Англии, около 50 пациентов в год могут получить пользу, но Толули сказала Би-би-си, что, по ее мнению, это может быть больше, и предсказала, что в конечном итоге эта процедура будет использоваться в качестве лечения первой линии вместо трансплантации стволовых клеток.

Профессор Питер Джонсон, национальный клинический директор Национальной службы здравоохранения по раку, сказал, что это «знаковый момент» для людей с агрессивным раком крови.

Он добавил, что «удивительно» то, что лечение, которое сейчас проводится в центрах Национальной службы здравоохранения, было разработано на основе научных исследований в Великобритании.

«Это поможет большему количеству таких людей, как Оскар, жить дольше и здоровее».

У 29-летнего Криса Уильямса из Белфаста в 2021 году диагностировали тот же агрессивный тип лейкемии, что и у Оскара.

Когда рак вернулся, ему назначили терапию CAR-T в Манчестере, когда это еще было экспериментальное лечение. Сейчас он находится в состоянии ремиссии уже почти три года.

«Несколько лет назад я сильно заболел, а теперь могу жить полноценной жизнью. Я смог вернуться к работе. Еще я встретил Хлою, и теперь мы помолвлены.

«У меня фантастическая поддержка со стороны моей семьи, и они на седьмом небе от счастья».

Оскар и его невеста Лорен поженились в прошлом месяце в Королевском лазарете Манчестера.

Он сказал Би-би-си, что хочет «сделать это» из-за неопределенности, связанной с его состоянием, но у пары запланирована еще одна церемония на октябрь.

«Я хочу детей и белый забор с моей замечательной женой – я просто хочу этой нормальности. Это мой путь к этому, и я не могу дождаться».

Разъяснение от 14 января: В эту статью были внесены поправки, чтобы с самого начала было ясно, что Оскар Мерфи является первым взрослым пациентом с определенным типом лейкемии, В-клеточным ОЛЛ, а не лейкемией в более широком смысле, который получил эту форму CAR-T-терапии в Национальной системе здравоохранения.