Спасибо за вашу поддержку, вот как с нами связаться.

Когда Бекки Квик объявила об инициативе CNBC Cures — наших усилиях по повышению осведомленности о редких заболеваниях и улучшению жизни 30 миллионов людей, живущих с ними, мы знали, что реакция будет большой. Мы не знали, что оно будет таким большим. Реакция была удивительной, ошеломляющей и унизительной.

Спасибо за ваш интерес и за поддержку того, что мы делаем. Миссия CNBC Cures для меня личная. Не только потому, что последние несколько месяцев я помогал запускать эту платформу, а потому, что История Бекки это тоже мое. Бекки моя сестра. Кейли моя племянница и моя крестница. Тот факт, что людей это волнует, очень много значит для нас обоих.

Мы получили сотни сообщений от групп с вопросом, как они могут помочь поддержать Cures, и мы получили известия от многих компаний, заинтересованных в том, чтобы поделиться своими усилиями в области редких заболеваний. Но самое главное, мы услышали ваше мнение. Наши почтовые ящики забиты электронными письмами от зрителей и читателей, которые хотят поделиться своей историей… людей, которые хотят рассказать нам о том, как на их жизнь повлияло редкое заболевание. Всего за несколько дней с тех пор, как мы анонсировали Cures, тысячи людей уже подписался на рассылку. Мы также получили известия от людей, которые просто хотят помочь нам повысить осведомленность о редких заболеваниях, спрашивают, куда они могут отправить пожертвования, или добровольно делятся своим временем и поддержкой для наших усилий.

Мы ценим все это. Мы невероятно благодарны за ваш интерес к CNBC Cures. Если вы хотите поделиться своей историей или обсудить возможности вашего участия в CNBC Cures, напишите нам по адресу: [email protected].

Продолжайте оказывать поддержку. Это доказательство того, что людей волнуют редкие заболевания и что у такого рода контента есть аудитория. Мы читаем ваши сообщения, отвечаем, когда можем, и используем их как вдохновение для наших историй.

Пожалуйста, расскажите своим друзьям и семье о CNBC Cures. Помогите нам расширить освещение редких заболеваний. Давайте покажем миру, что эти проблемы имеют значение.