Koskinas KC, Van Craenenbroeck EM, Antoniades C, Blüher M, Gorter TM, Hanssen H, et al. Ожирение и сердечно -сосудистые заболевания: клиническое консенсусное заявление ESC. Eur Heart J. 2024; 45: 4063–98.
Ruperez C, Madeo F, De Cabo R, Kroemer G, Abdellatif M. Ожирение ускоряет сердечно -сосудистые старения. Eur Heart J. 2025; EHAF216.
Leggat J, Bidault G, Vidal-Puig A. Липотоксичность: драйвер сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса? Clin Sci Lond Engl. 1979; 2021 (135): 2265–83.
Google Scholar
Abdellatif M, Kroemer G. Сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса: возрастное состояние. J Mol Cell Cardiol. 2022; S0022–2828 (22): 00052–9.
Google Scholar
Fuerlinger A, Stockner A, Sedej S, Abdellatif M. Ограничение калорий и его миметика при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса: механизмы и терапевтический потенциал. Cardiovasc Diabetol. 2025; 24: 21.
Google Scholar
Borlaug BA, Jensen MD, Kitzman DW, Lam CSP, Obokata M, Rider OJ. Ожирение и сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса: новые идеи и патофизиологические цели. Cardiovasc Res. 2023; 118: 3434–50.
Google Scholar
Китцман Д.В., Брубейкер П., Морган Т., Хайковский М., Хандли Г., Краус И. и др. Влияние ограничения калорий или аэробных тренировок на пиковое потребление кислорода и качество жизни у пожилых пациентов с ожирением с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса: рандомизированное клиническое исследование. Джама. 2016; 315: 36–46.
О’Нил П.М., Биркенфельд А.Л., МакГоуэн Б., Мосензон О., Педерсен С.Д., Уортон С. и др. Эффективность и безопасность полуглутида по сравнению с лираглутидом и плацебо для потери веса у пациентов с ожирением: рандомизированное, двойное слепое, плацебо и активное контролируемое, дозовое исследование, фаза 2. Lancet Lond Engl. 2018; 392: 637–49.
Google Scholar
Ван А., Спикман младший. Потенциальные недостатки ограничения калорий. Nat Rev Endocrinol. 2025; 21: 427–40.
Google Scholar
Neeland IJ, McGuire DK, Chilton R, Crowe S, Lund SS, Woerle HJ, et al. Эмпаглифлозин снижает массу тела и индексы распределения жировой кости у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Diab vasc dis res. 2016; 13: 119–26.
Батлер Дж., Шах С.Дж., Петри М.К., Борлауг Б.А., Абильдстраём С.З., Дэвис М.Дж. и др. Семглутид в сравнении с плацебо у людей с сердечной недостаточностью, связанной с ожирением, с сохраняющейся фракцией выброса: объединенный анализ рандомизированных исследований СТАТ-HFPEF и STEP-HFPEF DM. Lancet Lond Engl. 2024; 403: 1635–48.
Стокнер А., ДеГли Инноценти М., Верма Д., Т Шмид С., Фуэрлингер А., Варгезе А. и др. Ингибирование липолиза жировой ткани обрабатывает HFPEF, связанный с ожирением. Круп. 2025; 136: 1519–22.
Mayer N, Schweiger M, Romauch M, Grabner GF, Eichmann To, Fuchs E, et al. Развитие малых молекулярных ингибиторов, нацеленных на жировую триглицерид-липазу. Nat Chem Biol. 2013; 9: 785–7.
Takahara S, Ferdaoussi M, Srnic N, Maayah ZH, Soni S, Migglautsch AK, et al. Ингибирование ATGL в жировой ткани улучшает индуцированное изопротеренолом ремоделирование сердца путем уменьшения воспаления жировой ткани. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2021; 320: H432–46.
Lettieri Barbato D, Tatulli G, Aquilano K, Ciriolo MR. Ингибирование возрастной продукции цитокинов с помощью ATGL: механизм, связанный с противовоспалительным эффектом ресвератрола. Посредники воспаления. 2014; 2014: 917698.
Google Scholar
Dixon ED, Claudel T, Nardo AD, Riva A, Fuchs CD, Mlitz V, et al. Ингибирование ATGL облегчает пюре посредством нарушения передачи сигналов PPARα, которая способствует гидрофильному составу желчной кислоты у мышей. J Hepatol. 2025; 82: 658–75.
Пакер М. Эпикардиальная жировая ткань может опосредовать вредное влияние ожирения и воспаления на миокард. J Am Coll Cardiol. 2018; 71: 2360–72.
Schweiger M, Romauch M, Schreiber R, Grabner GF, Hütter S, Kotzbeck P, et al. Фармакологическое ингибирование жировой триглицерид-липазы корректирует резистентность к инсулину с высоким содержанием жира и гепатостеазоз у мышей. Nat Commun. 2017; 8: 14859.
Abdellatif M, Sedej S. Сердечно -сосудистые преимущества прерывистого поста. Cardiovasc Res. 2020; 116: E36–8.
Emont MP, Jacobs C, Essene AL, Pant D, Tenen D, Colleluori G, et al. Одноклеточный атлас белой жировой ткани человека и мыши. Природа. 2022; 603: 926–33.
Olga L, Bobeldijk-Pastorova I, Bas RC, Seidel F, Snowden SG, Furse S, et al. Анализы профилирования липидов от мышиных моделей и младенцев. Звездный проток. 2022; 3: 101679.
Grabner GF, Guttenberger N, Mayer N, Migglautsch-Sulzer AK, Lembacher-Fadum C, Fawzy N, et al. Ингибиторы малой молекулы, нацеленные на липолиз в адипоцитах человека. J Am Chem Soc. 2022; 144: 6237–50.
Sedej S, Abdellatif M. Метаболическая терапия для лечения сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. J Mol Cell Cardiol. 2022; 168: 68–9.
Abdellatif M, Trummer-Herbst V, Koser F, Durand S, Adão R, Vasques-Nóvoa F, et al. Никотинамид для лечения сердечной недостаточности со консервированной фракцией выброса. Sci Transl Med. 2021; 13: EABD7064.
Abdellatif M, Vasques-nóvoa F, Trummer-Herbst V, Durand S, Koser F, Islam M, et al. Аутофагия необходима для терапевтических эффектов предшественника NAD+ никотинамида при сердечной недостаточности, связанной с ожирением с сохраненной фракцией выброса. Eur Heart J. 2025; EHAF062.
2025-07-30 21:58:00
1753914537
#Специфическое #нацеливание #на #метаболизм #жировой #ткани #превосходит #ограничение #калорий #при #лечении #HFPEF #связанного #ожирением #Сердечно #сосудистая #диабетология
Читайте также

